遗传性佝偻病遗传规律是什么

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遗传性佝偻病遗传规律是什么
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周小凤 副主任医师 首都医科大学宣武医院儿科 三级甲等
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。
遗传性佝偻病的遗传规律可以分为常染色体隐性遗传或者常染色体显性遗传,也可为性连锁遗传。常染色体隐形遗传是指染色体上隐性基因控制的遗传,只有在纯合子的情况下才发病,男女患病机会相等。常染色体显性遗传是指缺陷基因呈线性表达,50%子女都有发病的可能性,性连锁遗传主要为性染色体遗传引起,主要表现为与性别相联系的遗传现象。
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相关问答

佝偻病并不是遗传的,就像婴幼儿缺钙一样,缺钙不会遗传,预防佝偻病要从胎儿期开始,预防一岁以内的婴儿,多吃新鲜的水果蔬菜和含钙量高的食物。多晒太阳,多做户外活动,纠正缺钙。
佝偻病,可以理解为维生素D缺乏导致的佝偻病。低磷性佝偻病是一种遗传性疾病,和其他佝偻病一样,都是遗传性佝偻病,只是会走路之后下肢弯曲比较严重,一般的维生素D缺乏佝偻病治疗是无效的。也就是说,维生素D缺乏性佝偻病不是遗传的。

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擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

一般来说,佝偻病有遗传的可能。
佝偻病可能与肝功能不良、肾功能不良、维生素d缺乏等因素有关,也可能与遗传有关。如果患者的直系亲属患有低血磷抗维生素d佝偻病,患者也可能会患有该病。此外,是否会患佝偻病还与疾病、药物、日照时间等因素有关系。
患者日常应该规律作息,避免熬夜,保持清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物。

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擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

宝宝佝偻病是由于人体缺少维生素D而引起的钙、磷代谢紊乱,从而导致骨骼的长期变化。
早期的症状不典型,特别是三个月以内的宝宝,可能会出现易激惹、烦躁、汗多、枕秃等,这种情况会随着病情的发展而逐渐显现。驼背的早期症状并不明显,多汗、烦躁、晚上睡觉不安稳、经常半夜起来哭泣比较明显。
所以,宝宝佝偻病要早期的积极预防和治疗。

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小儿佝偻病是一种会导致小儿发育不良的疾病,需要及时治疗。
维生素D缺乏性佝偻病是一种全身、慢性、营养性疾病,是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D含量不够,导致钙、磷代谢紊乱。佝偻症的特点是缺乏足够的维生素D导致骨质疏松。建议得了小儿佝偻病患者及时前往正规医院,在医生指导下进行针对性的治疗,改善小儿佝偻病的情况。

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小儿佝偻病的症状通常有睡眠障碍、免疫力底下、骨骼变化等,具体情况分析如下:
1、睡眠障碍、睡眠不安、容易惊醒、夜间哭喊等;第二,佝偻病患儿的肠胃消化能力差,免疫力低下,易患上胃肠炎、消化不良、支气管炎、肺炎等呼吸道疾病;第三,佝偻病随着年龄的增长,会发生骨骼的变化,比如枕秃、方头、肋缘外翻、鸡胸或漏斗胸、 O型腿、X型腿等。

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佝偻病的早期症状为多数从3个月左右开始发病,此期以神经症状为主,患儿有睡眠不安、好哭、易哭汗等现象,出汗后头皮痒而在枕头上摇头摩擦,出现枕部秃发,佝偻病是由于儿童维生素缺乏和钙摄入量过低导致生长板软骨细胞分化异常,生长板和类骨质矿化障碍的一种疾病。

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