特发性矮小症是没有潜在病理的身材矮小，有家族性身材矮小和青春期发育迟缓两种主要的特征如下:
分娩时是正常的，婴儿期没有低血糖，四肢和脊柱都是正常的，身材的比例也是正常的，没有慢性器质性疾病、心理疾病、严重情感紊乱，饮食也是正常的，进行生长激素激发试验也是正常的，没有任何的异常，但是比同龄孩子矮小，即特发性矮小症。
特发性矮小症是指生长激素不缺乏，但是具有矮小症症状的情况。
特发性矮小症可能跟家族遗传有一定的联系，还可能与青春期发育延缓有关。部分患儿先天性的卵巢发育不全，最后也可以影响身高问题。具体的情况建议结合化验结果和病史，来判断病因，再进行针对性的治疗。为避免出现矮小症，在孩子成长过程中，需要保证多种营养的提供。
特发性矮小症需要治疗。
所谓特发性矮小症，就是没有找到确切原因，其比重亦不乏其人，这类病人还需积极救治，因为若在儿童骨骺闭合前完全能赶上生长，达正常儿童高度，若漏掉骨骺闭合之前这个时期，骨骺一闭合，不能再长高了。
建议特发性矮小症的患者注意合理饮食，多吃鸡蛋、牛奶、牛肉等食物。同时可以在医生的指导下使用碳酸钙、乳酸钙等药物进行治疗。
这个还不能确定，首先要做详细的检查，找出病因。只有找到病因，才能得到有效的治疗。日常生活中要多吃富含胺基酸的食物，如面粉、豆类、虾、蟹、贝类、牛肉、鸡肉、肝脏、猪腿肉、蛋、牛奶、深色蔬菜等。矮小症治疗的持续时间取决于病因、矮小程度以及身高增长预期。生长激素缺乏导致的矮小，一般都是通过注射生长激素来治疗，当孩子的骨龄接近或者达到正常儿童身高时，就可以停止治疗。特发性矮小是常见的临床表现，包括家族性矮小症。
一般来说，矮小症的症状是三岁以内的婴儿身高生长速度低于7厘米/年，三岁到青春期之前生长速度低于3-5cm/年，青春期生长速度低于5-6cm/年。
生长激素不足时，可以采用生长激素替代治疗。4-15岁是最好的治疗时机，因为15-18岁的时候，骨垢线已经接近封闭，这个时候身高增长的空间比较小，不能达到理想的身高，建议尽早发现，尽早治疗。