孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
染色体异常一般会在孕妇怀孕期间出现，比如出现了细菌感染，还有服用了对胎儿有影响的药物，或者长时间接触了放射性元素等，如果没有及时医治，那么就会导致染色体异常。另外，还有家族遗传史，也会导致染色体异常，所以，在备孕前一定要及时检查。
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。
染色体是人体遗传物质的载体，上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时，只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状，不能针对染色体异常进行治疗，目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑，仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段，离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗，无法针对染色体异常的病因进行治疗。
孕妇染色体检查存在异常，说明胎儿患有染色体性疾病，染色体性疾病是不可以治好的，大部分都患有智力低下、生长迟缓等，即使出生以后治疗症状有所改善，也不可能彻底治疗好。确诊是染色体异常建议要终止妊娠。建议再次怀孕前要做全面的优生检测。最大限度的降低畸形儿的发生。