自身免疫性疾病是机体针对自身抗原产生免疫反应，从而造成自身组织损害的一种疾病。
自身免疫性疾病中的一种是风湿免疫系统疾病，此病多发生在中老年人身上。其病因是自身抗原，免疫调节异常、交叉抗原的作用所致。不同的疾病表现出不同的症状，多见发热，面部红斑，关节疼痛，脱发和口腔溃疡。它可以涉及肾脏，血液系统，心血管和神经系统。
当出现自身免疫性疾病时，大部分是慢性病，需要在医生指导下长期用药治疗。
本身免疫性肝脏疾病的分类并没有什么实际的指导作用。
在医学上，一般都是分为三型，在中国，在2015版的一份关于自身免疫性肝炎的专家会议上，也有关于自身免疫性肝炎的讨论，这是一种由自身免疫的病毒引起的，可以按照自身的抗体来划分。一种自体免疫性肝炎，通常是由抗核抗体、线粒体抗体、抗平滑肌抗体、可溶性肝抗体、甚至是其它抗体呈阴性。
自身免疫性肝病检查有肝功能，血常规，免疫球蛋白等。
如果是自身免疫性肝病，则需要进行一项自身免疫的抗体，如抗核抗体，抗线粒体抗体，抗肝细胞抗原，这些抗体可以作为诊断自身免疫性肝炎，自身免疫性的肝硬化的一种抗体，所以我们在自身免疫性肝脏疾病中，需要进行常规的生化影像学检查，同时也要进行一些特殊的自免疫性抗体的检测。
自身免疫性肝炎的化验检查，包括以下检查：
1、行肝功能的检查：发病的初期患者谷丙转氨酶和谷草转氨酶可以轻到中度的升高，异常升高的时候，常常提示急性肝炎或者其它的疾病，碱性磷酸酶迅速增高，表明可重叠原发性、胆汁性肝硬化或并发肝癌。
2、免疫学方面指标：病人可有各种自身抗体阳性表现，主要有抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗中性粒细胞胞质抗体等。
3、组织学变化：典型组织学变化为肝汇管区有大量淋巴细胞及浆细胞浸润、侵犯周围肝实质而形成界面性肝炎，中、晚期可见到肝纤维化和肝硬化。
免疫疾病包括类风湿关节炎、成人斯蒂尔病、干燥综合征、多发性肌炎与皮肌炎、抗合成酶抗体综合征、混合性结缔组织病、硬皮病、系统性血管炎、抗磷脂综合征、纤维肌痛综合征、强直性脊柱炎以及系统性红斑狼疮等。
发热，多数小儿风湿免疫疾病人发生缓慢，少数突然出现，可为不规则低热，也可为持续性高热或间歇性高热。关节肿痛，是主要症状，常发生在发热后几周或几个月，开始时常先侵犯膝盖、踝关节，后来可发展为腕、肘、肩、颈椎等关节。而且疼痛感大多是双侧对称的，有些呈游走性。皮疹，皮疹的形状各不相同。多数为小黄斑丘疹，少数为结节性红斑中心暗色环状红斑，可扩散全身，偶有瘙痒感。皮疹往往很快消失，但会伴随发烧复发。
