扩张型心肌病与肥厚型心肌病的区别有发病原因不同、治疗方式不同等。
扩张性心肌病的发病原因主要是心肌的增大；而肥大性心肌疾病是由心肌细胞增粗和错位引起的。两者均可以根据心电图、心脏彩超等检查的表现初步诊断，而心肌组织切片是诊断手段。但是，治疗方式不同，肥厚型心肌病患者可以通过外科和化疗来进行治疗，而扩张性心肌疾病则需要进行心脏替换。
心尖肥厚型心肌病容易与高血压性心脏病、缺血性心肌病等容易混淆。
心尖肥厚型心肌病又称原发性心肌病，是一种肥厚性心肌病，心尖部的肥厚。而高血压性心脏病也可能会有室壁增厚的情况，但如果有高血压病史，并且长期血压控制不佳，则会出现心肌肥厚。缺血性心肌病在初期，也会有室壁增厚，但是随着病情的发展，室壁越来越薄，心腔结构越来越大，收缩功能会受到影响。
一般情况下，肥厚型心肌病的患者生存期长短不一，有长期也有短期。具体分析如下：
通常，成年患者在10年内无任何征兆，直至心力衰竭。这种疾病是青少年和体育选手中最容易发生的心脏病，一般都有家族遗传史，而倍他乐克等是治疗肥大性梗阻性心肌病的主要选择，如果药物不能有效，可以选择乙醇肥厚室间隔消融或者起搏法等。
一般情况下，肥厚型心肌病遗传原理是由常染色体的显性遗传所致，具体分析如下：
其中最常见的是由基因变异导致的，其中最明显的就是β肌球蛋白重链和肌球蛋白结合蛋白C。肥大性心肌炎无明显的血流量动力学改变，而肥厚型心肌症则会出现呼吸困难、心前区疼痛等症状，供氧、供血不足时会出现乏力、头晕、甚至昏迷等症状。不过遗传并非是一成不变的，并非每一种肥胖的心肌病都可以遗传，只要通过正确的治疗就可以了。
肥胖性心肌病的护理：
第一，肥胖性心脏病的寿命和普通人差不多，不用过于的担忧。不过，有其它的症状，也有可能会有更严重的问题，需要进行积极的治疗。在日常的生活中要保持健康的饮食，要有一定的规律，避免暴饮暴食，多食多餐，多喝一些新鲜的蔬菜和水果，多运动，但是需要注意，运动量不要过大，以免导致身体过度劳累。