婴儿型黑蒙性痴呆要做什么检查

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婴儿型黑蒙性痴呆要做什么检查
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周小凤 副主任医师 首都医科大学宣武医院儿科 三级甲等
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。
1、体格检查:主要检查患者的肌张力是否增高,视力是否发生减退,能否听懂正常的指令,以及在检查过程中有无惊厥的发作,可初步判断患儿的疾病进程。
2、病史问诊:是重要的前期检查方式,主要询问疾病发作的时间、频次,以及是否存在相关的家族癫痫病史,进行排除性诊断。
3、血液检查:进行婴儿型黑蒙性痴呆的针对性血液检查,可根据结果判断患者为患病状态还是携带者。主要是对末梢血液进行检查,观察是否存在淋巴细胞空泡,以及多核白细胞是否存在嗜苯胺蓝性颗粒增多,是本病血液检查的主要方面。
4、脑电图检查:是常用的脑部检查,主要目的是根据诱发电位确认患者的脑部病变部位,从而进行针对性的检查和治疗。
5、眼底检查:通过眼底检查观察患儿的视网膜和眼底是否存在病变,是重要的排除性检查,对于疾病的诊断有相当的意义。
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相关问答

一般来说,婴儿型黑蒙性痴呆主要有抽搐、视力减退、智力低下、肌张力增高等症状表现。具体情况分析如下:
1、抽搐:主要表现为四肢、面部肌肉剧烈抽搐、眼翻、口吐白沫等类似癫痫发作的症状,尤其是受到响声刺激后更是如此。2、视力减退:由于脑部病变会影响视神经和视觉中枢,从而导致视力减退。3、智力低下:这是本病的主要症状之一,脑部病变会严重影响儿童的智力发育,使其无法爬行、坐起、说话、吞咽食物。4、肌张力增高:肌张力增高也是本病的主要症状之一,患儿常表现为垂头、四肢瘫痪、双手握拳,手臂不能上抬等症状。

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擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

一般情况下,婴儿型黑蒙性痴呆的治疗方法有药物治疗。
婴儿性黑蒙性痴呆是一种严重的神经病变,症状是智力低下、失明和瘫痪,可以选择药物疗法,用氨基己糖酶蛋白、糖皮质激素等,服用镇静药、抗抑郁药等药物,如齐拉西酮、氯硝西泮等。中医药配合心理治疗,可取得良好的治疗效果,本病不需要手术治疗,对症状无缓解的作用。

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一般情况下,小儿痴呆要做颅脑MRI检查、遗传学检查等,具体内容如下:
1.颅脑MRI检查:通过该项检查可以反映出不同程度的脑室扩大和皮质萎缩、脑沟变宽,进而辅助诊断小儿痴呆。
2.遗传学检查:小儿痴呆通过做遗传学检查,有助于确定基因异常染色体异常所导致的神经系统发育不良畸形,会诊断是否为染色体异常导致小儿痴呆具有重要参考意义。

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老年痴呆通常要做心理检查、CT检查等检查。
老年痴呆的诊疗主要是根据症状来判断,患者多有记忆力减退的表现,生活质量通常会降低。进行检查时,医生会进行神经心理学方面的测试,并给出一些简单的神经心理学测试,让患者做出相应的反应,以确定患者的病情是否严重。此外,患者还要进行核磁共振和CT检查,以确定是否有其他原因引起的痴呆,同时还要进行血液检测。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,路易体痴呆要做的检查如下:
路易体痴呆要做的检查,包括头颅PET,脑组织中可见黑质及纹状组织,而颞顶枕叶脑区的葡萄糖代谢则明显降低;认知功能检查,常见的简单情绪量表,可以确定记忆力减退和语言功能性;血液检查,可以检查身体是否有荷尔蒙或者是维他命。
需要注意的是,平时应该多卧床休息,避免剧烈运动,家属应该加强护理,有利于促进身体的健康。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

婴儿痉挛症要做EEG、头颅 MRI、染色体检查等。
在婴儿发作期的典型脑电图表现为高波幅慢波并伴有痉挛发作,随后广泛性电位下降并无快波活动,甚至在慢波前也可发生。还有一些不典型的发作期脑电信号,比如低波幅去同步化快波、额区突出的一过性高波幅慢波等,通过检查能够检查出婴儿的症状。还可以做头颅 MRI检查, MRI可以帮助诊断出先天性代谢异常,而磁化转移成像可以更好的检测到大脑皮质的异常。另外,还可以进行染色体检测,通过检测血液中的脂肪酸、乳酸、氨基酸、尿中的有机酸,能够进行染色体和基因突变的筛查。

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