反应性穿孔性胶原病有以下几点:
目前,反应性穿孔性胶原病的发病机制尚不明确,通常遗传与外伤是最常见的发病因素,多见于有遗传史的小儿或全身疾患的人,其它一些疾病也可能会引起反应性穿孔性胶原病。
一、主要原因
1、遗传因素可能是主要病因,反应性穿孔型胶原病可能与其兄妹间互相存在,可能是父母常染色体隐性遗传,但也有报告称其为常染色体显性遗传。
2、全身的系统病变也是导致反应性穿孔性胶原病的一个主要原因,尤其是成年的病人,常伴有严重的糖尿病、慢性肾衰竭、肝病等全身瘙痒的情况。
二、诱发因素
甲状腺功能障碍、肺纤维化、艾滋病、肺曲霉病、疥疮感染等也与反应性穿孔胶原病有关。
反应性穿孔性胶原病应该如何治疗? (一)治疗 无特效疗法,可对症处理。 (二)预后 约4~6周能自然消退,残留暂时性色素减退,不久于其旁可出现新疹。
指导意见:无特效疗法,可对症处理,4~6周能自然消退。如有明确诱因应积极排除。外用糖皮质激素和维A酸,可以试用。对合并局部感染者,可外用或全身使用抗生素。
指导意见:无特效疗法,可对症处理,4~6周能自然消退。如有明确诱因应积极排除。外用糖皮质激素和维A酸,可以试用。对合并局部感染者,可外用或全身使用抗生素。
指导意见:无特效疗法,可对症处理,4~6周能自然消退。如有明确诱因应积极排除。外用糖皮质激素和维A酸,可以试用。对合并局部感染者,可外用或全身使用抗生素。