一般情况下，非进行性疾病中肌阵挛脑病会有神经精神异常、智力低下、肌张力异常等症状表现，具体内容如下：
1、神经精神失常：在发病之前，一般会出现神经机能紊乱，主要是大脑疾病，主要是精神萎靡、反应迟钝等
2、智力低下：由于病人本身有脑部疾病，会造成智力低下，而肌肉痉挛的长期存在则会造成智力水平下降
3、肌张力异常：肌张力异常、肌肉阵挛、罕见的全身性或半侧阵挛，肌阵挛的症状通常是多发性的，容易受到惊吓而引起，经常会反复出现肌阵挛，肌阵挛后还会继续存在。
如果出现非进行性疾病中肌阵挛脑病的情况，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗，有利于身体健康。
对于患有无进展性的肌肉阵挛脑病的病人，可以在日常的膳食中多吃一些含有B族维生素和维生素C的食物，同时也可以控制钠盐、碳水化合物的摄入量，具体内容如下：
患者可以采用生酮膳食，即高脂、低碳水化合物及适量的蛋白质，禁止使用有脂肪运输及氧化性疾病的病人。多吃富含维生素B和维生素C的食物，有助于控制疾病的发展，同时还具有抗氧化、提高免疫功能。限制钠盐和碳水化合物的摄取，以免造成神经细胞的过度释放。不要让病人喝浓茶、咖啡、可乐、酒精等具有强烈刺激的食物和饮料。平时要定时进食，不要太饿，不要吃得太多。
婴儿严重肌阵挛性癫痫要做体格检查、脑电图、基因检测等检查，具体分析如下：
1.体格检查：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，需注意婴儿头面部、皮肤、和神经系统检查，还要检查婴儿是否出现姿势、肌张力、神经反射异常，以及运动发育落后的症状。
2.脑电图：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，本病发作时脑电图异常放电，因此需要做脑电图检查。
3.基因检测：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，通过基因检测可检测突变基因，本病可能是由基因突变导致的。
肌阵挛性癫痫要做以下检查，具体分析如下：
1、脑电图：能判断是否存在脑电波异常，有助于癫痫的诊断，判断癫痫类型，并能确定癫痫的病因。
2、影像学：主要是通过磁共振、CT、脑血管造影等手段来判断是否存在畸形、肿瘤、血管异常、脑发育异常等。
3、体感诱发电位：可以作为诊断的基础，一些肌阵挛型癫痫病人的体感诱发电位检测结果显示P25、N33的幅度较高。
通常情况下，早期肌阵挛脑病的治疗方法有药物治疗、手术治疗。
1.药物治疗：单纯部分性发作、复杂部分性发作、全身强直阵挛性发作等都可以应用托吡酯或妥泰。但可能会出现头晕、乏力、食欲减退、失语等中枢神经系统的不良反应。
2.手术治疗：早期肌阵挛性脑病不能得到有效的手术治疗，可以通过药物来减轻症状，防止肌阵挛的发作。
一般来说，早期肌阵挛脑病主要是以下原因。具体分析如下：
早期肌阵挛脑病，是一种在出生后3个月内患者发病的癫痫综合征。早期肌阵挛脑病一般与遗传性先天代谢异常有关，如当患者家族有D-甘油酸血症、丙酸血症、非酮症性高血糖症等先天代谢性疾病时，容易发病。
日常生活中，应当注意多卧床休息，保证充足的睡眠，避免过度劳累。