拉弗拉病的主要临床表现为：早期的身体肌肉痉挛，继而身痉挛，机体失调，最终出现神经失常、痴呆等持续性的癫痫。可伴有肌张力改变，视幻觉，进行性认知功能减退。
一、典型症状
1.大部分病人在发病的初期会有局部痉挛发作，所以在早期的时候往往是确诊为普通的癫痫，病情会在几个月后逐步发展，逐渐蔓延到全身。癫痫发作可由噪音、惊吓、激动、意外触觉和某些持续的运动引起或加重，有时可发展成肌肉痉挛，并伴随着意识的丧失。
2.随着病情的加重，肌阵挛对病人的运动造成了日益严重的影响，直至其功能受到严重损害，并影响了语言。神经学检查能显示肌肉张力变化及轻度小脑共济失调。在痉挛和癫痫发作发生前，病人可能已经有了视错觉，或者是精神不稳定，易受惊吓，引起的过激反应。此外，还会出现智力障碍，最终导致精神错乱。
3.少数病人早期症状为耳聋，而肌张力降低、腱反射受损、锥体束征等。
二、其它症状
在外周血CD细胞被清除之前，应视外周血CD阳性B细胞水平而定。国外有50%以上的抗N-甲基-D-天
一些重度拉福拉病病人会有耳聋的表现，这是因为大脑中拉福拉小体破坏了听觉神经的传导，从而造成耳聋。
拉福拉病吃一些富含蛋白质和脂肪的食物比较好。具体情况分析如下：
(1)建议患者尽量不要吃辛辣、刺激性的食物。
(2)拉福拉病不要吃高脂肪的食品，如猪油、牛油、奶油等，否则不容易消化，容易造成消化道的不适。
(3)牛奶、豆腐、鸡肉等富含蛋白质和脂肪的食品应多吃。
(4)多吃新鲜的蔬果，另外可以多吃一些蛋白质丰富和脂肪含量丰富的食物
拉福拉病要做以下检查，具体分析如下：
1、皮肤活体组织检查：取腋下皮肤，病理切片，通过显微镜观察，确定有无拉福拉包涵体。
2、脑电图：根据脑电图的波形，判断是否为癫痫病。
3、正电子发射型计算机断层显像检查(PET)：通过扫描，可以得到氟代脱氧葡萄糖在人体中的具体分布，结合病情特征有助于进一步的分析诊断。
问题分析：你好，拉福拉病属常染色体隐性遗传性疾病，最早属于家族性肌阵挛性癫痫。患者半数以局部性抽搐发作为最早出现的症状，患者最终多因卧床不起及反复发生感染而死亡。
意见建议：本病无特效治疗，多采用抗癫痫药物控制肌阵挛及癫痫发作。一般可口服丙戊酸钠、卡马西平及地西泮等。
问题分析：那种疾病属于遗传病，还没有药物治疗的，主要是加强护理，对症药物治疗，尽量控制病情，延长患者生存期。
意见建议：对症使用一些抗癫痫、镇静的药物治疗，避免各种不良刺激，保持情绪稳定，才有助于尽量减少复发的次数，提高生存质量。
