线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作是什么原因引起的

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线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作是什么原因引起的
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刘正新 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院内科 三级甲等
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验...
线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作是一种遗传性疾病,系母系遗传方式,涉及线粒体基因或核基因异常改变。另外,病理、生理过程也可能与线粒体病有关。
1、遗传性因素:由于基因突变导致线粒体结构和功能异常,ATP生成缺陷,尤其是能量需求旺盛的组织容易受损。
2、线粒体本身因素:由于能量代谢异常,糖酵解增多,乳酸生成增加导致乳酸酸中毒。此外,线粒体还与钙离子的稳态、细胞的凋亡等有关。
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线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作是以下原因引起的。
乳酸酸中毒和中风样发作是主要是由母系遗传途径引起的,涉及线粒体基因或核基因异常改变。此外,与线粒体病相关的病理生理过程也是相关的,需要积极治疗。
患者平时应该保持环境安静和室内空气新鲜,注意饮食清洁卫生,不吃腐败变质食品,保持合理的饮食,多吃营养丰富的食物。

刘正新主任医师内科首都医科大学附属北京朝阳医院已帮助用户:0
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。

线粒体脑肌病可能是以下几点原因引起的,具体分析如下:
线粒体脑肌病的病因不明,没有具体的易发群体,在各个年龄阶段都有可能发生,其原因是由于线粒体DNA或核DNA的基因缺失而导致的。遗传性线粒体机能失调可能是因为遗传原因,DNA或核DNA发生变异,从而导致了线粒体的基因变异,从而导致了线粒体神经肌肉疾病。线粒体的遗传变异也可能是因为长时间暴露在辐射中,引起了线粒体脑病变。

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擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。

乳酸中毒的症状是可能出现精神错乱,呕吐,腹泻等一系列的症状的。如果是乳酸中毒,需要到正规的医院进行治疗的。因为乳酸中的是不会自己痊愈的。平时要注意饮食清淡,不要吃辛辣刺激的食物。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

线粒体脑肌病患者应调整饮食、服用药物、注意休息等。
要让线粒体脑肌病患者的心理状态好,不要过于激动。另外,要合理的调节患者的膳食结构,增加高热量、高蛋白的摄入,多吃一些易于消化的低脂食品。平时要多做一些身体的运动恢复训练。在服用药物的时候要多注意多休息,多睡觉。同时,病人的家人也要注意病人的情况,一旦有任何不正常的情况,立即去医院就诊。

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一般情况下,儿童全远端型肾小管酸中毒可分为原发性和继发性,其中原发性目前病因不明,可能与先天因素有关,继发性主要与原发性盐皮质激素缺乏、单纯醛固酮缺乏等有关。
原发性盐皮质激素缺乏:双侧肾上腺切除,各种合成肾上腺盐皮质激素的酶如21-羟化酶缺乏、3-β羟化脱氢酶以及催化皮质酮18-甲基氧化的甲基氧化酶缺陷等。小儿全远端型肾小管酸中毒常见的继发性病因有单纯醛固酮缺乏、急性肾小球肾炎伴肾素和醛固酮分泌不足等。其临床症状为小儿生长发育落后、厌食、恶心、乏力、多尿、烦渴等症状。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

酸中毒有多种原因引起。有代谢性酸中毒呼吸性酸中毒,糖尿病,酮症酸中毒。代谢性酸中毒常见的有乳酸酮酸,生成过多,肾衰竭,胃肠道大量丢失,碳酸氢钠等,以及肾小管排泄功能紊乱引起酸中毒等。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病