一般情况下，小儿神经节苷脂沉积病的主要症状有视力减退、肥胖、黑棘皮症等症状表现。
1、视力减退：通常在患者出生后几周至出生后15个月内被发现，同时伴有严重的畏光和眼球震颤的症状。
2、肥胖：通常，患者在出生后的6~18个月开始呈现出腹型肥胖，大量的脂肪堆积在皮下及内脏，而待患者成年后，体重指数趋于正常。
3、黑棘皮症：小儿神经节苷脂沉积病可能会以皮肤角化过度、色素沉着及乳头瘤样增生为特征的皮肤病变表现。
一般情况下，小儿肺泡性蛋白沉积症主要临床表现有进行性呼吸困难、咳嗽、无力、发热、胸痛、体重减轻、咯血、食欲减退等症状表现。
小儿肺泡性蛋白沉积症是一种亚急性、进行性呼吸功能不良，肺泡内聚集有黏蛋白物质及脂质的疾病，又称肺泡磷脂沉着症。其病发病原因和病因机制不明。约1/3的患者可无症状；39%表现为渐进性呼吸困难，21%有干咳或咳白黏痰、团块状痰。胸痛、咯血、消瘦、乏力、发热不常见。缓慢进展成为呼吸衰竭。
一般情况下，小儿糖原贮积病Ⅰ型有典型症状、其他症状等症状表现。具体分析如下：
一、典型症状，小儿糖原贮积病Ⅰ型轻症患者可能有发育迟缓、骨质疏松、腹胀、低血糖、酸中毒等典型症状；较为严重，患儿可有呼出气体异味、呼吸困难、肝脏增大等表现。
二、其他症状，部分患者有血小板减少症状，属于较轻的血液系统疾病，症状表现主要为反复鼻出血、便血、皮肤黏膜出血等。
通常情况下，小儿糖原贮积病Ⅸ型会有腹部膨胀、易饥饿、生长迟滞、肌肉消瘦等症状表现。具体分析如下：
糖原贮积病是少见的一组常染色体相关的隐性遗传病，患者不能正常代谢糖原，使糖原合成或分解发生障碍，因此糖原大量沉积于组织中而致病，糖原贮积病有很多类型，其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主，小儿糖原贮积病Ⅸ型临床表现多种多样，主要表现有腹部膨胀、易饥饿、生长迟滞、肌肉消瘦和萎缩、深腱反射消失、皮肤巩膜黄染等。
一般情况下，瘢痕可能会有皮损、皮损潮红且痛等状表现。
瘢痕多见于胸骨区，也多见于肩部、面部、颈部、耳部等部位。一般皮损初期，是一小块硬的红色丘疹，逐渐变大，形状为圆形、椭圆形或不规则形状，通常会在皮肤上突出，并超出原来的位置，并呈现螃蟹腿般的形状，表面光洁。早期进行性皮损会发红，有橡胶般的硬度，皮肤表层可出现毛细血管膨胀，在静止期皮肤会出现淡黄色，质感较硬，一般不会出现明显的不适。继发于灼伤，患者会有大范围的皮肤损伤，严重时会对患者的四肢造成损害。
一般情况下，如果患有颊癌，可能会出现以下症状表现，具体内容如下：
1、破溃、疼痛：口腔粘膜表面有较厚的粗糙性，且会有较长时间不愈合的疼痛。
2、肿块：在口腔内有肿块，其增长会比较迅速，后期会扩展至齿龈和上颚；通过脸部的肌肉，可以见到外部的肿瘤。
3、开口障碍：口腔张合时，当肿瘤生长至下颌骨韧带附近时，会造成口腔的疼痛。
4.脸部皮肤糜烂，病情较重时，会有肿块向颈淋巴结转移，造成颈部疼痛。
如果出现颊癌，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗，有利于身体健康。
