一般来说，儿童急性早幼粒细胞白血病主要是遗传、环境等原因导致的。
1、遗传：如果儿童在生长发育过程中发生基因变异，由融合基因PML／RARα或其变异型阳性，进而可能会出现儿童急性早幼粒细胞白血病。
2、环境：长期接触电离辐射、X线、苯等有害物质，可能会增加患儿童急性早幼粒细胞白血病的几率。
建议家长根据实际情况带儿童前往医院就诊检查，然后在医生的指导下进行治疗。
指导意见：一般要换骨髓的，这个是最好的办法，不然药物等，也不会效果很好的、
问题分析：急性早幼粒细胞性白血病是白血病一种亚型，就是白血病下属的分类。
意见建议：这个目前治疗是以化疗为主，当然最好还是骨髓移植才是治疗的根本。
问题分析：急性早幼粒细胞白血病相对来说预后好一点，大多数见于小孩子
意见建议：积极化疗，大多数是可以得到完全缓解的，但是要根治，则需要做骨髓移植
意见建议：您好，结合你的症状就是炎症引起的症状，建议口服，甲硝唑，阿莫西林，治疗。要多喝水注意休息。观察治疗
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治疗 1.APL 是急性白血病中病情十分凶险的一种类型，其出血症状是十分常见的，发生率达72%～94%，明显高于其他急性白血病，往往是弥散性血管内血(DIC)的表现，尤其是在化疗过程中DIC可以加重，常致患者早期死亡。由于APL有其独特的染色体异常，即t(15;17),产生融合基因PML-RARα及其编码的蛋白，故其治疗与其他AML有所不同，随着近阶段对APL的研究进展，使得其治疗成为白血病治疗最成功的范例之一，早在20世纪70年代就已明确，APL对蒽环要药物非常敏感，单独应用化疗的治疗效果优于AML的其他类型，维A酸(ATRA)和砷剂的出现使APL的疗效发生了极大的改观。在诱导治疗的同时,给予积极的支持治疗也十分重要,包括抗感染、输血小板、输血等。 (1)诱导分化治疗：在维A酸(ATRA)临床应用之前，体外实验证实维A酸(ATRA)能诱导白血病细胞株(如HL-60细胞)和APL原代细胞分化。1986年我国学者在国际上首次使用全反式维A酸诱导分化治疗APL，并获得了成功，目前维A酸(ATRA)诱导分化疗法主要用于APL，并已开始尝试于其他类型的AML及一些实体瘤。维A酸对肿瘤细胞的作用机制与化疗药物不同，它通过促进APL细胞的分化、纠正出凝血机制的异常，避免化疗所致的骨髓抑制和诱发DIC的可能，使白血病的治疗出现了重大的突破，使APL的预后大为改观。 ①维A酸(ATRA)的用法和疗效： A.一般剂量：维A酸(ATRA)治疗APL的一般剂量为45mg/(m2?d)，分次口服，疗程30～45天。对初治APL患者，维A酸(ATRA)的CR率可达90%左右
