婴儿痉挛症要做EEG、头颅 MRI、染色体检查等。
在婴儿发作期的典型脑电图表现为高波幅慢波并伴有痉挛发作，随后广泛性电位下降并无快波活动，甚至在慢波前也可发生。还有一些不典型的发作期脑电信号，比如低波幅去同步化快波、额区突出的一过性高波幅慢波等，通过检查能够检查出婴儿的症状。还可以做头颅 MRI检查， MRI可以帮助诊断出先天性代谢异常，而磁化转移成像可以更好的检测到大脑皮质的异常。另外，还可以进行染色体检测，通过检测血液中的脂肪酸、乳酸、氨基酸、尿中的有机酸，能够进行染色体和基因突变的筛查。
问题分析：这个病不好治疗，这个是癫痫的一种，是一种比较恶性的癫痫，这个病预后相对比较差。
意见建议：需要带孩子去当地医院的神经科就诊，一般是选择ACTH进行治疗，可以选择一些抗癫痫的药物，但是往往有时候一种抗癫痫药物控制不好，需要多种药物治疗，但是很多孩子药物也控制不住。
指导意见：你好；一般的6个月后可以检查治疗的， 建议您平时让宝宝多喝水，保证睡眠，祝宝宝健康成长
问题分析：你好：在西医方面婴儿痉挛症大多与缺钙有关儿童缺钙就会导致发育不良、长不高、易生佝偻病、体质差、免疫力低下婴幼儿也会因钙的缺乏而导致发育不良钙还影响神经和肌肉连接处的功能当钙含量过低时会引起抽搐另外硝西泮强的松和托吡酯仅是对症治疗而强的松又可引起缺钙形成恶性循环
意见建议：建议：在用药的情况下补充钙剂1、饮食以清淡高钙、高维生素、高纤维素、高蛋白为主多吃蔬菜水果多喝水2、推拿按摩
问题分析：你好一般婴儿痉挛考虑是出现了一个急性的频繁将痉挛发作。一般发作的情况多伴有翻白眼或者是，瞬间发作。
意见建议：这种情况一般考虑是属于一个脑缺血缺氧性的病变或者由于缺钙也会导致。
问题分析：你好，孩子这种情况考虑是缺钙，不知道有没有带他做过血微量元素的检查。
意见建议：您说的药我所在的医院(山东三甲医院)没有，建议咨询当地。
