通常情况下，亚急性运动神经元病要做脑脊液检查、血清特异性神经元抗体检测、肌电图等。
1、脑脊液检查：蛋白水平正常或升高，细胞数量基本正常，也就是蛋白-细胞的轻微分离。
2、血清特异性神经元抗体检测：在亚AES中，已经有一些研究显示了其特异性的抗HU、CV2/CRMP5抗体。但有资料显示，患者血清中发现特异性神经元抗体只有50%，而亚AED病人只有5%可以检出。
3、肌电图：肌电图主要表现为失神经电位，运动和感觉传导速度基本正常，F波延迟正常，反复刺激不会出现运动后减量。
亚急性运动神经元病可能是多种原因导致的，具体分析如下：
1.病毒机会感染：由于肿瘤病人使用了免疫抑制剂，导致了一种类似于小儿麻痹症的病毒，但是还没有被分离出来。
2.金属中毒：某些金属中毒或缺少某种金属引起的运动神经元病。有些病人长期暴露于铝质，他们的血浆及脑脊液中的铝水平也会增加。
3.营养不良：部分病人在手术后出现运动神经元病变，说明其可能与营养不良相关。
运动神经元病的初期表现症状以手的活动不够灵活为主，例如，出现了书写不够灵活的现象，用筷子吃东西更别扭等表现。
还可发生手部小肌肉收缩，和肉跳现象。刚开始时病人可能不特别关心，还可误以为由劳累过度或某些血管病引起。随病情发展，病人症状日趋典型，表现为全身骨骼肌乏力，如发生行走困难，甚至发生球麻痹等症状，例如吞咽困难、构音障碍等，饮水呛咳等，还可出现全身大肌肉显着突出。
建议患者做肌电图检查，该病的预后相对较差，尚无良策。
运动神经元病的特征表现是肌肉异常。
上运动神经系统的主要症状是肌肉无力，肌肉萎缩，下运动神经系统受累，而增高件反射亢进病理征呈阳性。临床上的先兆也是多种多样的，大部分都是以局部，四肢，软组织为非对称。如果是行走僵硬，摔倒，手指不灵活，也可以出院，少数病人的呼吸系统还好，但是随着病情的发展，会慢慢的肌肉萎缩，蔓延到整个身体，到了后期，呼吸肌会受到影响，呼吸肌也会受到影响。
运动神经元病初期表现的症状比较隐匿，可以表现为说话的时候自觉舌头有些发笨，而家属并没有感觉到患者有构音障碍。而且还会表现手部无力的症状，有的表现为上肢无力。
一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。