1.患者的直系家属患有AL-1-抗胰酶缺陷性脂肪膜炎时，有较高的患病率，因为这种病有遗传的风险。
2.PiZZ变异或PiSZ基因的患者，其遗传变异也是导致该病症的一个重要因素。
3.如果是皮肤受损，那么很有可能是因为皮肤受到了损伤，从而引起了皮肤的炎症，从而出现了一个肿瘤。
另外，患者平时也要注意饮食，多喝水，多做运动，有利于患者的身体恢复。
α1抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎可能是以下原因引起的。
基因变异、自身炎症反应等都是导致阿尔法1-抗胰酶不足性脂肪膜炎的重要原因。患者由于缺少α1-抗胰酶，肺部容易受到嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的攻击，从而导致脂膜炎，同时患者1-抗胰酶受遗传因素的干扰，而在14号染色体上出现了一个基因突变，或是免疫力低下，长时间的刺激会引起炎症、坏死而导致的，需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该注意天气变化，及时添减衣物，保持环境安静和室内空气新鲜，适当运动，注意饮食清洁卫生。
脂膜炎的危害主要是当出现内脏损害时，有可能严重影响患者生活质量，甚至可能造成死亡。
原发于脂膜的炎症称为脂膜炎，表现为脂肪细胞的变性坏死和炎症细胞浸润，最后会导致皮下脂肪层萎缩，纤维化和钙质沉着等，脂膜炎通常会出现一些皮肤损害或者内脏损害，皮肤损害成批对称性，有反复发作的皮下结节，结节会有明显的疼痛感和显著触痛。大多数发作时会伴有发热，乏力，肌肉和关节酸痛等。各种脏器和组织均可受累，其预后与脏器受累的程度和范围密切相关，广泛受累者预后较差，可能会死于循环衰竭，肾功能衰竭或者严重出血等的情况。
通常疾病主要是由于损伤而引起，有可能会出现肿胀疼痛，疼痛厉害，就会导致无法入睡，同时还会出现身体疲惫乏力，如果想要治疗脂膜炎，首先就需要去除可疑病因，停止使用可疑的致病药物。适当选用抗生素控制感染。可随意运动，但应避免受累部位创伤。
外伤脂膜炎具有一定的自限性，有自愈的可能，只是不同患者的恢复时间有所不同。
有些病人在2个星期后就会消失，另一些病人则会持续几个月。外伤性脂肪膜炎属于外伤性脂肪膜炎，属于局部损伤导致的一种疾病。此外，还可以引起脂膜炎，包括某些传染性疾病、自身免疫性疾病。脂膜炎是由上述的原因所致，而单纯的创伤则是引起脂膜炎的原因。
肠系膜脂膜炎是一种罕见的肠系膜疾病，同时也是一种由脂肪膜炎引起的器官损伤。
肠系膜脂膜炎常见的症状是腹痛、腹胀、腹部包块、腹水，肠系膜广泛增厚，进而发展为纤维化，因此也被称作肠系膜脂肪肥厚症或肠系膜脂性肉芽肿。大部分病人的病程都很好，而且有一定的自限性，病因不明，主要是由于身体免疫功能低下、肠系膜脂肪组织受创伤、亚急性感染、缺血性病变、药物、过敏等因素造成。临床上以慢性消耗性疾病为主，临床上会出现低热、消瘦、乏力、食欲下降、体重减轻等症状。