唐氏筛查是检查胎儿是否存在三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷。
唐氏筛查结果的准确率在70%左右，而且检查结果并不是正常或者不正常，而是胎儿存在三种染色体异常的风险，分别是低风险、临界风险和高风险。对于危险和高危险的患者，要做无创DNA或羊水穿刺才能确定是否确实存在染色体异常。建议孕妇要遵医嘱按时去做产检，有利于优生优育。
唐氏筛查是来判断胎儿是否患有先天畸形或神经管缺陷的危险系数。目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白，以及人类绒毛膜性腺激素的浓度。一般检测方法有羊水穿刺术，抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体。
唐氏筛查检查主要用于判断胎儿是否存在遗传病和智力方面的疾病。
唐氏筛查主要是检查21三体、18三体综合征及开放性神经管缺陷畸形的风险，一般情况下只是一个风险值的评估并不是确诊检查项目。孕妇进行唐氏筛查结果为高风险的，需要及时到医院进行羊水穿刺检查，才能够明确诊断胎儿是否患病。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。
孕期唐氏筛查是通过抽血化验孕妇血液中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，根据孕妇的体重、年龄、孕周等来计算出胎儿患唐氏症即21-三体综合征、18-三体综合征的危险系数。
唐氏筛查可检查因为21号染色体异常而引起的疾病。
唐氏筛查是指唐氏综合征产前筛选检查，可以判断胎儿是否存在患病的风险，进行时间一般在16周至20周之间，筛查结果可分为低风险，临界风险和高风险三种结果，根据不同的风险程度，采取的措施也会有所不同。孕妇需要根据孕周来判断检查的时间，保证检查的准确性。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。
