婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因，并且全部都遗传给了宝宝，所以宝宝才会一出生就发病，只有一小部分的宝宝会没事。
多囊肾的病人往往是在成年之后发病，往往发病年龄越早活得年龄就会越小，而且病情进展也会越快。针对发病年龄比较晚的，比如有些患者可能在50岁、60岁以后才发病，而且有些人可能病情进展比较缓慢，通过及时的治疗、预防这种并发症的发生，有可能活到80岁。有些患者在多囊肾的末期进行了肾移植手术，有些可能肾移植比较成功、相关副作用比较小的，活到80岁也是可以的。
多囊肾是一种先天性疾病，有一部分人群还可能合并有肝囊肿。大多数的多囊肾对生命没有影响。但严重的影响到肾脏功能的多囊肾，就会对生命就构成威胁了。应采用囊肿去顶减压术进行治疗。
大多数多囊肾对生命没有影响，这种病有的可能合并有肝囊肿，大多数对生命没有影响，除非是严重的多囊肾，影响到肾脏功能了，对生命就构成威胁了，甚至在青少年时期就死亡，注意休息，定期复查，也要注意肾功能的情况，化验血就可以。