肌萎缩侧索硬化症起病不明显，不易察觉，病情发展也相当缓慢，最初会出现轻微的肢体肌肉萎缩，同时觉得肢体无力，小臂的症状最为明显，紧接着四肢的腱反射表现的不那么敏感了，临床上表现出脊髓型肌肉萎缩。
病情分析： 肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
意见建议：神经靶向疗法
问题分析：肌肉萎缩侧索硬化症属运动神经元变性疾病，治疗不当会继续恶化慢性蚕食神经而导致瘫痪，而且会并发多合并症危机生命。治疗恢复本病必须多方面考虑，从神经出发，增强免疫，营养神经，兴奋激活神经才能控病发展，在此基础上恢复改善各种功能。
意见建议：需助发来所有的检查资料，病史，病历为你指导。提示，针灸，力如肽，钾钴胺等对本病多无效果，治疗要对所有的检查资料会诊定性才能议定出有效的治疗措施。
问题分析：这种疾病是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
意见建议：目前病因还不是清楚，主要有遗传因素，毒性物质的侵害，自身免疫因素等原因造成的，病人的这种情况主要是对症治疗，同时可以服用中药来调理。祝病人早日康复
病情分析：肌肉萎缩性脊髓神经侧索硬化症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。
意见建议：其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。
