先天性心脏病寿命30年-35年。先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状。其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。
治疗先天性心脏病主要是通过手术的方法来进行治疗，但是取决于先天性心脏畸形的范围及程度。如果是简单轻微的畸形，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。严重的先天性心脏病，在出生后手术治疗。
通常情况下，通过观察患儿的症状来早期发现先天性心脏病。具体情况分析如下：
先天性心脏病指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的先天性心血管畸形，主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难、口唇及面部发紫等，家长可以通过察患儿的症状来早期发现先天性心脏病。
患儿如果出现以上症状时，应及时到医院进行治疗，以免延误治疗而导致病情加重。
一般情况下，先天心脏疾病的诊断无法自行治愈。
先天性心脏病，是一种先天缺陷，是一种无法自我修复的疾病。大多数孩子在3个月左右就会完全关闭，但也有少部分孩子在12个月左右就会关闭，不能被确诊为先天性心脏病。因此，儿童先天性心脏病的确诊是随着疾病的发展而逐渐出现的，不是一次简单的检查就能确诊的。大多数的先天性心脏疾病都是要进行外科手术以改善病情，但通常不能自愈。
婴儿先天性心脏病是由于在胎儿期细胞分化以及在发育过程中出现异常而导致的先天性心脏畸形，发病率较高。先天性心脏病的畸形包括房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉瓣严重狭窄、完全性大动脉转位以及法洛四联征等。根据血管有无分流情况范伟左向右分流型、右向左分流型和无分流行。先天性心脏病也是小儿最常见的心脏病，需要早期诊断，早期治疗。
先天性心脏病能自愈，如果是比较小的室间隔缺损，出生以后有自然闭合的可能，特别是发生于膜周部的时间隔缺损发生自然闭合的概率是非常高的，大多数情况发生于一周岁以内，最迟不超过四周岁。卵圆孔未闭大多数情况下在出生以后，5-7个月有自然闭合的可能。对于动脉导管未闭的孩子，出生以后一周岁以内也有自然闭合的可能。
