一般情况下，唐氏筛查有问题可以采用以下方式进行缓解：
唐氏筛查有问题，一般是因为在进行了唐筛检测后，发现有一定的危险，需要进行无创性DNA检测。另外，通过羊水穿刺可以检测到胎儿的染色体，不仅可以检测18、21号染色体，还可以检测到胎儿的其它染色体，比如性别染色体。只是做了一次羊水穿刺会有风险，可以做无创性DNA检测，安全性更高。
唐氏筛查是孕期胎儿畸形筛查的一项重要检查项目，当唐氏筛查结果分为高风险时，需要进一步检查。具体情况分析如下：
1.唐氏筛查高风险可能是指胎儿可能患有21三体综合症和18三体综合症。因此，为确定胎儿是否患有21三体综合症和18三体综合症，孕妇需要做羊水穿刺检查。
2.如果开放性神经管畸形属于唐氏筛查高风险，孕妇可以通过B超检查来判断。
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。
孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。
不一定就有问题，关于筛查高风险或低风险的数值，所给出的标准也不完全一样。在怀孕期间进行唐氏筛查，需要在怀孕16周以上的时候进行检查，检查的结果出现高风险，需要进一步的做一个羊水穿刺的检查来排除风险，因为本身唐氏筛查就是风险预测，只是说孩子发病的一个风险值并不是说一定有问题。
孕期做了唐氏筛查和四维彩超也不能就说宝宝就是完全健康的。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液来综合判断胎儿患有唐氏征的危险程度。就是把胎儿患有先天愚型，伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来。四维彩超主要是筛查胎儿有没有唇裂，脊柱裂，大脑、肾、心脏、骨骼发育不良等畸形的。
