任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿，所以检查是孕期比较重要的检查。可以筛查胎儿患病几率的情况。唐氏筛查是在怀孕16到18周内做，主要是检查胎儿神经系统是否正常，从优生优育的角度来看还是有必要做的。
孕妇不一定非得要做无创DNA，但是超过35岁的孕妇，或者是怀了双胞胎，甚至是多胞胎，就有必要做无创DNA，因为做无创DNA比唐筛更为准确，而且唐筛不适合多胞胎和双胞胎，以及高龄孕妇的检测。
不一定。如果做唐氏筛查没有过，为了做到优生优育，应该再去做无创DNA的检查，确定宝宝没有问题后，再让宝宝出生。如果做无创DNA还是不能通过，那还需要进一步做羊水穿刺的检查。如果做羊水穿刺确定胎儿有问题，应该终止妊娠。
唐氏筛查有必要做，在整个孕期是非常重要的一个检查项目，而且随着准妈妈的年龄越大，发生的机率越大，所以每个孕妇怀孕以后都要做唐氏筛查，唐氏筛查重要性就在于预防、减少这样的孩子出生，引起不必要的家庭负担和社会负担。
唐氏筛查有早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查一般是在怀孕12周做，做完NT后再抽血进行唐氏筛查的检测，把唐氏筛查的结果与NT的测量值，通过计算得出胎儿患有先天性疾病的风险值。中期唐氏筛查一般在怀孕16-20周做比较合适。在这个时间段通过抽血检测甲胎蛋白、雌三醇以及游离的HCG以判断胎儿是否存在先天性疾病。这两种唐氏筛查一定要按照正规的时间去做，因为如果超过时间，就无法做唐氏筛查。
彩超主要是通过胎儿的外形来进行筛选。妊娠10-13周，通过彩超对胎儿颈部的透明膜进行检测，以确定唐氏综合症发生的几率。在怀孕15-20周的时候，要根据孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来确定胎儿是否存在先天愚型、神经管缺陷的风险。这两个星期的筛选，可以评估患病的危险。如果是高危人群，可以采用无创性DNA或者羊膜腔穿刺等方法进行筛查。
