吉尔伯特综合征怎么治

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吉尔伯特综合征怎么治
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刘正新 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院内科 三级甲等
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验...
吉尔伯特综合征是以胆红素升高,尤其以间接胆红素升高为主要表现的疾病,又叫体质性黄疸。是由于肝脏内缺乏葡萄糖醛酸转移酶导致的。葡萄糖醛酸转移酶是将血液中的间接胆红素变成直接胆红素的关键酶之一。如果这个酶缺乏,会导致血液中的间接胆红素水平升高。一般来说,总胆红素低于35.2,可以不需要治疗,定期复查就可以了,超过这个数值可以吃点退黄的药物,比如熊去氧胆酸和丁二磺酸腺苷蛋氨酸等。
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相关问答

通常情况下,吉尔伯特综合征会有黄疸等症状表现。具体情况分析如下:
临床表现为慢性或反复的黄疸,其表现为黄疸不稳定或有显著的起伏。精神压力、劳累、受凉、饮酒、并发感染等都会导致黄疸的恶化。少数病人会出现乏力、消化不良或轻度肝脏不适症状。并且皮肤和巩膜呈慢性间歇性黄染,少数病人在发病时会出现乏力、易疲劳和肝脏部位的不适。

刘正新主任医师内科首都医科大学附属北京朝阳医院已帮助用户:0
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。

吉尔伯特综合症的发病原因有:肝细胞的间接胆红素吸收障碍、肝细胞内的葡萄糖醛酸转移酶活力降低,以及与间接胆红素结合的白蛋白分离障碍等。精神打击、劳累、受凉、感染等是引起黄疸的主要原因。
一、主要原因
目前,这种疾病被认为是由以下几个原因引起食管粘的:
1.肝内胆红素葡萄糖醛酸基转移酶先天缺陷致肝细胞内的胆红素,血中结合胆红素升。但结合间接胆红素与葡萄糖醛酸结合障碍。肝内胆红素葡萄糖醛酸基转移酶先天性缺陷,会导致肝细胞内的胆红素排出困难,导致血液中不结合性胆红素水平升高。但无结合性(间接)胆红素与葡萄糖醛酸的结合没有障碍。
2.肝细胞吸收的胆红素的组织不正常,或者是胆红素进入肝细胞的结合点(颗粒)之前的运输过程会受到阻碍。
3.有人认为,肝脏的胆红素运输载体是Y和Z蛋白,这两种蛋白的缺失导致了肝脏的病理改。
二、诱发因素
疲劳,精神紧张,应激,感染,饮酒,感冒等是引起该病的主要原因。会导致肝负荷增加,肝细胞的合成能力降低,血液中接胆红素水平也会升高。当诱因被清除后,胆。

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擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。

  本病予后良好,一般无需特殊治疗,苯巴比妥40-18μg/d,可迅速便已升高的血胆红素降致正常。

主治医师内科已帮助用户:52700
擅长:擅长消化道疾病的诊疗

  本病予后良好,一般无需特殊治疗,苯巴比妥40-18μg/d,可迅速便已升高的血胆红素降致正常。

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  肝功检查ALT正常或轻度增高,血清总胆红素增高,以非结合胆红素为主,低热卡(400千卡/d)试验,24小时后血非结合胆红素超过原水平1倍以上;鲁米那试验阳性即鲁米那180mg/d,口服三天,非结合胆红素下降50%以上,甚至正常。红细胞脆性试验正常,网织红细胞不高。   影像学检查 胆囊显像良好。

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指导意见:您好,不知道现在具体是有什么症状吗,具体结合临床医生积极治疗即可

魏龙峰医师儿科威县方营乡卫生院已帮助用户:210282
擅长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等