免疫缺陷者肺炎的发病原因免疫缺陷可能是先天性或后天性的。出生时出现的免疫疾病可能是遗传性导致，一些免疫功能低下患者的肺炎是患者自身免疫系统缺陷引起的肺炎，其发病机制常与病原体感染有关。防御受损患者的潜在病原体可能很多。根据患者免疫缺陷的性质、X射线变化的类型和临床症状，通常可以识别出最可能的病原体。
如果肺部炎症得到改善，没有继发其他的真菌和其他的病毒细菌感染，是有可能完全控制住肺部的炎症，通常可以不产生并发症。但是如果原发疾病过重，病人身体抵抗力过差，造成各种继发的感染是有可能威胁生命，目前没有明确的具体能够活多久。
肺纤维化能活多久需根据病情轻重程度来决定。肺纤维化的症状轻重不一，病情轻的病人可以通过积极的药物治疗来改善肺功能，同时还可以降低肺部的吸收、渗出和纤维化。而肺纤维化比较重的患者则会出现呼吸困难、呼吸困难等症状。如果不能及时用药，就必须进行换肺手术，这样的话，患者的生存概率就会很低。因此，肺纤维化疾病越轻，早期，范围越小，并发症越少，生存率越高。相反，生还的可能性更小。
一般情况下，儿童先天性免疫缺陷病可通过日常护理、胸腺移植等方法进行改善，具体内容如下：
小儿先天免疫缺陷症要在日常的日常生活中要多关注宝宝的生活，避免接触污物，保持良好的家庭卫生，避免引起传染。可以通过服用补药来改善机体功能，增加免疫力。骨髓移植能使某些患儿的免疫功能得到恢复，例如：重度联合免疫缺损，共济性毛细血管扩张。至于Nezelof综合症，可以通过胚胎胸腺移植进行再生。
一般来说，婴儿先天性免疫缺陷病比较严重。具体分析如下：
婴幼儿先天免疫缺陷症属于一种较为严重的疾病，它会反复的出现多种不同的感染和严重的疾病，尤其是呼吸道感染。从而先天免疫缺陷的位置和组分的不同，可以将其划分为特异和非特异两种。可以通过抗菌药物来增强婴儿的免疫力，避免引起其它器官的损害。
日常生活中，可以进行适当的锻炼，合理增加户外活动，有助于增强对寒冷的适应能力。
