川崎病本身如果能治好，是不影响寿命的，跟正常人是一样的。另外，川崎病本身是一个自限性疾病，大多数是预后良好的，复发见于1%-2%的患儿。所以川崎病并没有那么可怕，但是未经有效治疗的患儿，有15%-25%可发生冠状动脉瘤，如果动脉瘤非常严重，可能随时有风险。所以这一部分孩子要长期密切随访，每6-12个月应该检查1次。大多数是没有问题的，只有少部分合并有严重的冠状动脉瘤的孩子才是有风险的。
小儿川崎病是比较严重的，它是以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹子的疾病。主要的临床表现是发热皮疹、颈部淋巴结肿大、眼睛充血水肿、口唇粘膜弥漫性的充血、杨梅舌，手足硬肿等症状。最严重的并发症就是存在心脏病变。
川崎病的病因尚不清楚，也可以说是多因素所造成的全身性的血管炎症。川崎病在四个季节都有可能发作，但集中于4月份的发病率较高，该病主要涉及皮肤、淋巴结，引起皮疹、手指和脚趾脱皮、颈部和腋窝淋巴结肿大等情况。
川崎病是能治好的，小儿川崎病是一种皮肤黏膜异常引起的疾病，一旦确诊为川崎病就要及时治疗。但是主发病人群是儿童，而且疾病比较严重，有的家长没有及时送孩子就医，没有得到正确的治疗，导致病情加重，才会留下后遗症。平时家长一定要让孩子均衡饮食，多注意让孩子休息。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
