一般情况下，婴儿川崎病的诊断要根据其临床症状来判断。具体分析如下：
1、会有持续高烧，并且对抗生素的治疗也不是很有效；
2、发烧，会有全身的红疹，嘴唇附近的粘膜破裂，还有一种叫做“杨梅”的舌头。一些孩子也会有红眼病、颈淋巴结有显著增大。一般的感染一般不会有血沉的现象。其它试验缺少特异性症状。川崎病的诊治要考虑多种因素。
通常情况下，婴儿川崎病是可以治疗痊愈的，具体内容如下：
在治疗过程中，需要注意预防川崎病的并发症，比如说有可能会出现冠状动脉扩张，冠状动脉瘤。如果在治疗过程中并没有出现异常情况，那么通过正规的治疗，就可以完全治愈，而且痊愈之后，也不会影响到孩子的健康发育成长，但是如果在治疗过程中有出现一些并发症，痊愈就会慢很多。患儿可适当进行体育锻炼，有助于增强体质，提高机体抗病能力，但要注意劳逸结合，不可做剧烈运动，少吃油炸及脂肪含量过高的食物。
一般来说，小孩得川崎病不会传染。具体分析如下：
川崎病是一种免疫系统的疾病，但并不是传染病，因此，小孩得川崎病不会传染。这种疾病主要集中在全身的小血管，严重的可以积累到冠状动脉，患有川崎病的小孩要及时到医院做心脏B超，以确定是否有冠心病。初期可以在医生的指导下使用丙种球蛋白进行治疗。
日常生活中，家长应当注意保持环境清洁，尽量减少在粉尘、烟雾及其他刺激性环境中停留。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
