得了重症肌无力还能活多久?

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重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和疲劳,尤其是在运动量较大时表现更加明显。它通常不会导致死亡,但如果对疾病的治疗不及时或治疗不当,则可能会影响生活质量并导致严重的并发症。
在治疗方面,通常采取药物治疗、手术治疗和免疫治疗等多种方式。其中,药物治疗包括乙酰胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂,这些药物可以缓解肌肉无力和疲劳,并改善生活质量。手术治疗需要在一些严重的病例中实施,例如胸腺切除术。免疫治疗的方法包括使用免疫球蛋白或其他免疫抑制剂,以帮助控制自身免疫反应。
总的来说,随着现代医疗水平的提高,对重症肌无力的治疗取得了不断的进展,使得患者的生存期不断延长。但考虑到MG是一种长期病患,要保证在医生的指导下及时进行治疗和检查,以控制病情的进展,以保证患者较长时期的生存。
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相关问答

重症肌无力属于免疫性疾病,主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力,其治疗目前主要还是以药物为准,一般用药后多可以改善,不会危机生命。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症,其生存期和正常人一样,重症肌无力主要靠药物医治,通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律,避免劳累和感染。

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6-10年,肌无力的病人首先不要太过担心,因为肌无力不会直接影响人的生存的,并且肌无力的病人也是可以进行治疗的,肌无力经过积极的治疗,乐观的面对,加上合理的用药,患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力依据病情轻重的不同,其症状也不相同。

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重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病。一旦发现,目前还没有治这种疾病的方法。可以使用相应的药物缓解症状,以避免危及生命的全身无力和呼吸肌麻痹。这样,存活期可以延长,但目前还没有治方法。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

儿童重症肌无力眼肌型一般是需要半年左右的,根据体质的不同或者是发病的病情不同,有的人可能是需要一年左右,日常的生活中,一定要增加些锻炼,多出去走走,晒晒太阳,多吃一些高纤维,高蛋白的食物,补充下营养。

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重症肌无力中药治须要多久要看病情而定,可以采用中医药治疗,因为中医药的副作用较小,对身体的伤害不大,还可以帮助身体重建免疫系统。重症肌无力通常被分为两种,一种是家族遗传性的,另一种是自身免疫系统出现了异常。但是具体发病原因还不清楚,但大多数患病者都会出现胸腺增生的现象。

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