重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊，很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况，那就需要应用药物治疗，平时要注意好好休息，饮食清淡。
病情分析： 是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。
意见建议：应做：
（1）重复神经电刺激为常用的具有确诊价值的检查方法。
（2）单纤维肌电图是较RNS更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段，主要观测指标包括颤抖和阻滞
（3）AchR抗体滴度的检测对重症肌无力的诊断具有特征性意义。
（4）疲劳试验
（5）新斯的明试验
病情分析：重症肌无力患者需要做的检查有：临床症状检查；综合实验室检查：可疑MG需要进行甲状腺功能测定。 血清自身抗体谱检查；辅助检查：肌疲劳试验(Jolly试验)、抗胆碱酯酶药物试验、神经电生理检查、胸部CT或者MRI检查。
意见建议：重症肌无力患者要注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是肌无力病人运动如果过量就会加重了症状，所以，病人要根据自己的情况，选择一些有助于恢复健康的运动。
病情分析： 重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
意见建议：对重症肌无力的治疗一般治疗需挂神经内科，同时建议中医治疗，可以根据患者病情中医配合物理仪器方法治疗。中医治疗讲究辨证论治，治疗比较严谨，不同的发病类型，不同的个人体质，治疗也不同，让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果。另外提醒在治疗期间患者一定要保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。祝广大重症肌无力病人能早日康复。
病情分析： 重症肌无力是自身免疫性疾病，与自身抗体介导的乙酰胆碱受体损害有关，检查主要有：重复神经电刺激，是常用的具有确诊价值的检查方法，最常选择刺激的神经是腋神经、副神经、面神经和尺神经。单纤维肌电图是更为敏感的神经肌肉接头传导异常的检测手段。血清AchR抗体滴度的检测，80～90%的全身型和60%的眼肌型可以检测到血清AchR抗体。提上睑肌、眼轮匝肌、三角肌等肌肉的疲劳试验。肌注新斯的明试验。胸腺CT或磁共振，胸腺增生或胸腺瘤。
意见建议：重症肌无力诊断的主要依据是具有病态疲劳性和每日波动性的肌无力表现，确诊依靠细致准确的新斯的明试验。重复神经电刺激、单纤维肌电图以及AchR抗体检测可以为新斯的明试验不确定的患者提供有价值的实验室诊断依据。
