是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
格林巴利综合征感染后在1-4周内发病，具体分析如下：
大部分病人都是格林巴利综合症，在1-4个星期内开始发作，1-3个星期后，症状会达到峰值，然后就会恢复正常。经1~3个月的治疗，大多数病人的预后都比较好，之后通过积极的康复训练，半年到一年就能恢复。少数病人因为没有及时的药物治疗或者严重的情况，导致了长期的症状，并且会留下一些后遗症，并且会终生存在。
一般情况下，格林-巴利综合症是一种神经病变。具体内容如下：
亚急性格林巴利综合征是神经性疾病，主要是因为病毒或者是支原体等感染了神经细胞，导致了脊髓和周边神经的脱髓鞘性病变。患者的生活方式通常是逐渐增大的、对称的麻木、瘫痪和体表的皮肤感受紊乱。患者发病的时候是急性期，只要对症处理，就能痊愈，如果是比较严重的，就会出现呼吸瘫痪。患者的脑脊液化学检测显示，蛋白水平增加，而白细胞计数不一致。
慢性格林巴利综合征是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病。
慢性格林巴利综合征严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属于免疫性疾病。大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，一般治疗起来比较困难，而且恢复时间也比较漫长，患有格林巴利综合症以后，一定要及时到正规的医院进行检查。
格林巴利综合征感染后在1-4周内发病，具体分析如下：
大部分病人都是格林巴利综合症，在1-4个星期内开始发作，1-3个星期后，症状会达到峰值，然后就会恢复正常。经1~3个月的治疗，大多数病人的预后都比较好，之后通过积极的康复训练，半年到一年就能恢复。少数病人因为没有及时的药物治疗或者严重的情况，导致了长期的症状，并且会留下一些后遗症，并且会终生存在。
格林巴利综合症是神经内科的一种疾病，又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。
