感冒不会引起重症肌无力，感冒属于上呼吸道感染，重症肌无力属于自身免疫性疾病，他并不是传染的，可能是由于身体乙酰胆碱受体抗体引起的，神经肌肉接头出现信号传递障碍的一种疾病，形成骨骼肌收缩无力。重症肌无力是一种终身疾病。病情会在活动之后加重，要注意休息，不要进行重体力劳动，积极配合治疗，也不会产生其他的并发症。
肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因，也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。
甲状腺功能亢进症一般不会引起重症肌无力。
甲状腺功能亢进症患者容易出现血钾偏低，导致低钾麻痹，出现全身无力，但这并不是重症肌无力引起的。因为重症肌无力是一种独立的疾病，它是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制不同，治疗方法也不同，一般甲状腺功能亢进症引起的低钾麻痹，只要补充血钾，就能有效缓解肌无力；重症肌无力通常需要使用免疫抑制剂。
重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病，是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。任何年龄都可发病，多合并胸腺瘤，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的，少数有家族史。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，上睑下垂，斜视和复视。主要特点是晨轻暮重，晨起休息后减轻，下午或傍晚劳累后加重。
病情分析：重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。
意见建议：传统的药物只是对症治疗，暂时的缓解症状，没有很好的效果，并且长期使用抗免疫药和免疫抑制剂对于自身的损害是比较大的，建议根据自身情况科学治疗。
问题分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头之间的传递障碍并导致横纹肌抑郁疲劳无力为特征的一种疾病，现认为本病的发生与自身免疫密切相关。据文献记载，在重症肌无力患者中，约有15%的患者同时伴有熊熊先肿瘤，65的患者伴有胸膜增生，90%的患者血清中抗乙酰胆碱受体抗体升高，细胞免疫功能也有异常。此外，还发现本病与人类白细胞抗原（HLA）的类型有关。
意见建议：重症肌无力的发病率女性高于男性，任何年龄均可奇兵，但以20-30岁之间最多见。
