到底为什么会得重症肌无力啊

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到底为什么会得重症肌无力啊
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擅长:肥胖人群营养调理,各类慢性疾病营养调理
重症肌无力(Myasthenia Gravis)是一种罕见的自身免疫性疾病,属于神经肌肉接头疾病。它的发病机制主要是身体免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头,导致神经冲动不能顺利地传递到肌肉,从而导致肌肉疲劳和无力。
研究表明,重症肌无力可能与下列因素有关:
1.遗传因素: 重症肌无力可能与遗传因素有关,家族性疾病比普通人更容易患病。
2.胸腺异常: 胸腺是诱导和维持免疫应答的重要脏器,在重症肌无力病人中易呈异常。
3.某些感染和药物:重症肌无力可因某些感染和药物导致,目前还不十分清楚具体的机制。
4.其他因素:研究表明青春期和更年期的女性较易患病,还与肥胖、疲劳、应激、精神刺激等因素相关。
由于重症肌无力是一种自身免疫性疾病,目前还没有完全治愈的方法,但适当的治疗和自我管理可以控制症状并延缓疾病进展。
相关问答

应该注意自己的用药物进行治疗,应该是能够有效改善症状的,重症肌无力,主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现,从而出现重症肌无力的症状,可以考虑积极的进行药物调理和治疗。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

重症肌无力属于免疫性疾病,主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力,其治疗目前主要还是以药物为准,一般用药后多可以改善,不会危机生命。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力的症状有:眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

重症肌无力影响寿命,如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹,而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸,就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术,有的虽然没有胸腺瘤,但在胸腺周围的脂肪组织内存在微腺瘤的也不少见。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

重症肌无力需要药物治疗,可以用胆碱酯酶抑制剂,免疫抑制剂,血浆置换,静脉注射免疫球蛋白等,有明显的疗效,中医药治疗,或者可以做胸腺切除手术等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状明显加重,经休息后症状减轻或消失。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗