这种病是一种先天性遗传疾病，多在胎儿时期就存在，随肾脏成长而增大，在此过程中，增大囊肿长期压迫周围肾组织，导致肾脏缺血缺氧，最终导致肾脏损伤，逐渐发展为肾功能不全。
多囊肾脏病是一种遗传的疾病。但也有可能出现多囊肾病的情况，这是基因导致的。
多囊肾是一种遗传性疾病，如果父母的身体没有什么问题，那么多囊肾的孩子，就代表着他们的父母都有这个基因，这个基因是无形的，只有在孩子这一代才会出现，如果经过治疗，即使身体健康，这个孩子的体质也会很差。孩子的免疫力本来就差，再加上得了多囊肾，多囊肾的孩子出生之后，不仅个人生活会发生很大的变化，从遗传上来说，是不能生育的。
从发现多囊肾可以存活20～30年是很平常的事。多囊肾90～95%具有常染色体显性遗传病特征，代代发病，男女发病率相等。成人的生存率与发病年龄早晚有关，发病越晚，进展相对越慢，生存期越长。
胎儿有多囊肾能要，如果家里没有遗传病史，可能是隐藏型的，即使胎儿存活的概率很低，也可以去医院的产科专家听取意见，看看是否可以保留胎儿。多囊肾可以区别于看不见的肾。
婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
多囊肾的患者是可以正常上班的，但是不可以从事重体力劳动。
多囊肾的患者不能从事搬重物，扛水泥等等剧烈的活动，以防止在剧烈活动当中，腰部受到损伤，从而导致多囊肾破裂，出血。而一般的日常工作都不受影响，可以进行正常办公室，文员以及走路散步，骑车，开车等等都可以进行正常。在日常生活当中要多散步，走路，定期去泌尿外科随访检查肾脏功能。
