皮肌炎的特异性抗体是什么

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皮肌炎的特异性抗体是什么
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刘爱华 副主任医师 北京医院内科 三级甲等
擅长:擅长于对各种关节炎、红斑狼疮、干燥综合征等疑难疾病...
一般来说,皮肌炎的特异性抗体是Mi-2抗体。
如果皮肌炎的患者出现了抗Jo-1抗体阳性,常常表现为双手在遇冷或者是情绪激动时变白、变紫等,同时还会伴有对称性关节炎、肺间质病变、发热,以及手指指腹粗糙等,。
建议患者养成良好的生活习惯,保持睡眠充足,在饮食上应清淡为主,不要食用过于辛辣刺激性以及过冷的食物。
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相关问答

皮肌炎是以皮肤和骨骼肌受累为主的伴有多脏器,多系统受累的自身免疫性疾病。是特发性炎症性疾病的一种类型,至今的病因尚未明确,可能的病因有遗传因素,病毒感染和免疫异常。

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擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

皮肌炎属于炎性肌病的一种,炎性肌病是最大的一组能够引起骨骼肌无力的获得性和可治性的炎性疾病。皮肌炎是一种肌无力,伴有特征性皮疹,通常在肌无力前出现的独特疾病。

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皮肌炎属于结缔组织疾病的当中一种常见的临床综合征,是一组累及皮肤和骨骼肌的炎症性疾病,病因尚未明确,可能与自身免疫、感染、恶性肿瘤有关,特别成年的患者恶性肿瘤发生率显著增高,皮肤损害和骨骼肌损害并存。

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皮肌炎的另外一个名称是炎性肌病。有皮肤损害和肌肉损害。表现是出现皮疹,比如出现颜面部的皮疹,出现前胸V形区的皮疹,甚至出现躯体四肢的皮疹。另外一个症状就是肌肉的损害,患者可以感觉到四肢的肌肉酸痛无力。

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皮肌炎属于一种炎症性的自身免疫性的结缔组织病,临床表现主要分为皮肤和肌肉两种,肌肉的症状往往都会后发于皮肤症状,患者往往先表现为皮肤症状,眼睑部的特异性、水肿性的红斑,是皮肌炎初期发病的一个特征性的皮疹,另外手部指节处的一些紫红色的扁平的鳞屑性红斑,这也是皮肌炎的一个特征性的表现,到后期也有可能同时伴发肌肉症状,也有特征性,那么皮肌炎的特征主要是近端的肌无力,还有肌肉的疼痛、麻木等感觉。

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并没有得到皮肌炎产生的明确原因。但大多数人认为,皮肌炎的发生与遗传和病毒感染有关。通过调查发现,黑人的发病率是白人的3-4倍,并且在同卵的双胞胎中也体现出了遗传的倾向。

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