一般情况下，儿童硬皮病是一种常见的慢性结缔组织病，具体内容如下：
小儿硬皮病是一种常见的慢性结缔组织病，其发病率很小，主要有两种，一种是局部的硬皮病，另一种是全身硬化。局部硬化以局部增粗及纤维化为主。全身硬化并不仅仅是在肌肤上会有增厚和纤维化，还有心、肺、消化系统、肾脏等脏器也会发生纤维化。孩子患上了硬皮病，通常会有很长一段时间的症状，而全身硬化则是比较糟糕的。
一般情况下，儿童硬皮病不可以治好，只能缓解。
儿童得了硬皮病，虽然还没有彻底根治，但是可以通过一些方法来减缓儿童的症状，从而达到治疗的目的。这种情况是由于儿童的免疫系统有问题，导致儿童的肌肤会变得越来越厚，而且这种情况还会对儿童的心脏，肺部和消化系统造成一定的伤害。若有此病症，应尽快送至当地的儿童免疫科就诊。
职业性硬皮病主要包括手部雷诺现象、肢端皮肤硬皮病样改变、肢端溶骨症状等症状。
1、早期职业性硬皮病可能出现手部雷诺现象，主要体现为一只手或双手手指出现刺痛、触痛或麻木等表现。寒冷时以及精神刺激时常会诱发患者的症状加重。
2、肢端皮肤硬皮病样改变，职业性硬皮病最初表现前臂和面部皮肤发紧、发亮，肢体远端以及面部肿胀，渐渐表现为皮肤增厚、变硬。
3、肢端溶骨症状可表现为指节缩短、球状指节及弯甲，早期常开始于骨皮质吸收变薄，后期可致完全吸收及骨折，常累及手部指骨、尺桡骨及骶髂关节。需要注意的是，有些少数重症患者可能会出现肌萎缩、肌无力。
局限性硬皮病是硬皮病的一个临床亚型。
局限性硬皮病主要是以局限性的皮肤增厚或纤维化为特征，一般不会出现内脏受累，属于一种自身免疫性疾病。通常只有一片或几片皮肤损害，可以发生在身体的任何部位。一般以胸背部最为常见，其次是四肢和面部，颈部等位置。局限性硬皮病多数预后良好，仅仅会遗留局部皮肤萎缩或者色素减退。
甲减与硬皮病是由免疫功能失调引起的，两者是可以同时发生的。
多种自身免疫性疾病都有不同程度的内分泌功能失调，导致甲状腺功能亢进症和甲状腺功能减低症，而硬皮病属于一种慢性自体免疫病，可能与甲减同时发生。
硬皮病是一种全身的自体免疫性疾病，它的特点是皮肤的坚硬，增厚，并伴有不同的长期的皮肤炎症，主要症状是皮损部位有局限性或弥散性的炎症，增厚，纤维化，硬化，最终导致的是局部的皮肤和皮下组织的收缩，在发病的时候，很可能会影响到其他的脏腑。
通常情况下，硬皮病食管是系统性硬皮病引起的全身性改变中的食管表现，本病病因尚未明确，可能与结缔组织代谢异常、血管异常、免疫异常、遗传等有关，患者一般会出现胸骨后疼痛、吞咽困难、反酸、恶心、呕吐等症状，建议患者及时到医院进行检查，患者配合治疗的同时，还应注意休养，避免劳累，注意保暖，多喝热水，多食用清淡的高蛋白食物，还可以适当的进行运动，比如做操、散步、打太极等，促进身体恢复的同时，还能提高免疫力。
