皮肌炎和硬皮病的区别是什么

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皮肌炎和硬皮病的区别是什么
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刘爱华 副主任医师 北京医院内科 三级甲等
擅长:擅长于对各种关节炎、红斑狼疮、干燥综合征等疑难疾病...
皮肌炎和硬皮病属于慢性自身免疫性疾病,属于结缔组织病,是一种全身多系统、多脏器受累的疾病。皮肌炎是一种以肌肉病变为主的慢性自身免疫性疾病。
硬皮病是一种全身性疾病,主要表现为皮肤局限性或弥漫性增厚和纤维化,影响心、肺、肾、消化道等器官。另外,在实验中也会出现一些抗体,比如皮肌炎患者可能存在特发性肌炎相关抗体和joy抗体阳性;硬皮病一般会出现抗scl-70抗体和抗着丝点抗体。另外,皮肌炎患者经过有效的治疗是可以缓解的,但是复发率高,弥漫性硬皮病的患者预后一般不会很好。
相关问答

硬皮症和皮炎患者的临床症状,有很大不同,硬皮病它主要是累及到皮肤病变,患者最刚开始出现的症状是雷诺现象,之后会由手指开始累及到颜面部,甚至向躯干部位蔓延,它的皮肤病变分为肿胀期、硬化期以及萎缩期。而皮肌炎的症,状主要是表现为四肢近端肌无力,以及伴有经典的皮疹,它的四肢近端肌无力,可以表现为患者上肢抬举费力,比如穿衣,梳头困难,还可以表现为蹲下后起立的困难,或者是上下抬肩费力等。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

皮肌炎是以皮肤和骨骼肌受累为主的伴有多脏器,多系统受累的自身免疫性疾病。是特发性炎症性疾病的一种类型,至今的病因尚未明确,可能的病因有遗传因素,病毒感染和免疫异常。

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皮肌炎属于炎性肌病的一种,炎性肌病是最大的一组能够引起骨骼肌无力的获得性和可治性的炎性疾病。皮肌炎是一种肌无力,伴有特征性皮疹,通常在肌无力前出现的独特疾病。

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皮肌炎属于结缔组织疾病的当中一种常见的临床综合征,是一组累及皮肤和骨骼肌的炎症性疾病,病因尚未明确,可能与自身免疫、感染、恶性肿瘤有关,特别成年的患者恶性肿瘤发生率显著增高,皮肤损害和骨骼肌损害并存。

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并没有得到皮肌炎产生的明确原因。但大多数人认为,皮肌炎的发生与遗传和病毒感染有关。通过调查发现,黑人的发病率是白人的3-4倍,并且在同卵的双胞胎中也体现出了遗传的倾向。

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皮肌炎属于一种炎症性的自身免疫性的结缔组织病,临床表现主要分为皮肤和肌肉两种,肌肉的症状往往都会后发于皮肤症状,患者往往先表现为皮肤症状,眼睑部的特异性、水肿性的红斑,是皮肌炎初期发病的一个特征性的皮疹,另外手部指节处的一些紫红色的扁平的鳞屑性红斑,这也是皮肌炎的一个特征性的表现,到后期也有可能同时伴发肌肉症状,也有特征性,那么皮肌炎的特征主要是近端的肌无力,还有肌肉的疼痛、麻木等感觉。

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