川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征，它的病因不明确，发病机制也尚不明确，国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应，遗传易感性，病原微生物感染学说等主要的病理变化是全身性血管炎，好发于冠状动脉，川崎病如果是已经确诊，要警惕冠状动脉的损伤，如果普通的川崎病没有发生动脉损伤的，一般是预后良好的，但是冠状动脉如果是发现了损伤，像一般未经有效治疗的患儿，15%—25%会发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失，但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，常导致血栓形成或管腔的狭窄，川崎病也是儿童后天获得性心脏病的原因之一。确诊为川崎病后，要积极有效的治疗，预防比较严重的后遗症发生。加强护理患儿，加强锻炼，增强体质，饮食均衡。避免孩子感冒发烧。
川崎病是一种急性全身中小动脉炎，甚至影响到心脏的冠状动脉，会造成严重的后果比如心肌梗死和动脉瘤破裂。就是免疫细胞不干正事去杀死细菌，攻击自己体内的血管。皮肤出现多形红斑。眼结膜充血。嘴唇充血皲裂，口腔充血。颈部淋巴结肿大。四肢硬性水肿，恢复期出现膜状脱皮。
川崎病手指脱皮是指患有川崎病以后会有手指的局部皮肤发生脱落。
发生川崎病以后，会引起发热，皮疹，淋巴结肿大甚至冠状动脉扩张等，并且在急性期常常会有手足的硬肿。在经过阿司匹林、丙种球蛋白等药物以后，症状大多会有所好转。但是在川崎病的恢复期，常常会造成手指脱皮的症状，以手指的末端为主，并且蜕皮部位的手指皮肤会重新长出来。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
