宝宝可能会得巨结肠，具体内容如下：
巨结肠是一种先天性的疾病，一般宝宝可能会得巨结肠，在其出生之后不久通常会出现有临床的症状。如伴有不完全性的肠梗阻、胎粪排出延迟、腹胀、呕吐、结肠炎等病症，可能会影响营养吸收，出现严重的营养不良、消瘦、贫血等症状。通常需要进行下消化道的造影或者拍腹部CT进行明确，先天性疾病具有不确定性，任何宝宝都有一定可能得巨结肠。
巨结肠的宝宝一般以顽固性便秘为主要症状，数日至数周之后排便一次。以后便秘愈来愈严重，腹部明显膨胀，胀得肚皮又薄又紧，甚至皮下青筋突出，腹大如鼓。患儿常常哭闹不安、拒食、呕吐，灌肠或服用泻药后，可伴有较多的气体和粪便排出，腹胀随即减轻，但过后便秘又复如初。
通常来说，屁多可以排除巨结肠。
巨结肠是一种形态方面的描述，不是病因或病理生理方面的概念，放射学检查发现降结肠或直肠、乙状结肠直径>6.5cm，升结肠>8cm，盲肠>12cm即可称为巨结肠，一般会影响排气，而屁多说明胃肠是通畅的，也说明胃肠有蠕动，所以屁多可以排除巨结肠。建议去医院检查，然后在医生的指导下进行对症治疗，以免因此延误病情。
看有无便秘，正常婴儿每天均有大便排出，并且大便的颜色，形状，便量均正常，从临床表现排除巨结肠，区分习惯性便秘与巨结肠便秘，巨结肠是先天性疾病，通过产前筛查可发现胎儿的肠管扩张，出生后胎便延迟，出生后1-3个月内均有便秘发生，便秘常伴有腹胀，习惯性便秘患儿在三岁前排便正常，三岁后由于某种原因出现便秘现象，且症状越来越严重，导致排便习惯异常，通过钡灌肠检查肛门，直肠，鉴别是否为先天性巨结肠。
巨结肠通常是因为先天性的肠壁内缺乏正常的神经节细胞，或者神经节细胞发育不良，导致该段的肠管肠蠕动减弱，从而使近端的肠管蠕动增强，导致肠壁肥厚扩张，形成宽大的肠管。
巨结肠的典型症状就是肠梗阻，可能会有顽固性便秘，伴有腹胀、呕吐等症状。
患有巨结肠的患儿，需积极清洁灌肠，缓解肠管病变，如果有炎症，需要在控制炎症之后，采取手术治疗。
巨结肠术后护理为术后2-3天肠道功能恢复，肛门排便排气，开始进食，开始要少食多餐，每次为正常量的三分之一，尽量与术前饮食一致。术后早期由于肛门功能未恢复，排便次数较多，每天甚至可达几十次，因此术后特别强调肛周皮肤的清洁消毒和保持干燥，每次排便后要用生理盐水，或温水洗干净并擦干。
