21三体综合征属于什么遗传病

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媳妇儿怀上宝宝16周的时候做的唐氏筛查,结果出来没及时拿到,25周的时候去产检才被告知唐氏的21三体综合症,麻烦问一下21三体综合征属于什么遗传病?
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王凤英 主任医师 首都医科大学宣武医院妇产科 三级甲等
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿...
属于染色体问题,21-三体综合征(又称为唐氏综合征,Down’ssyndrome或先天愚型)最为常见,新生儿中发病率大约为1/600~1/800,且随着母亲年龄的增长有显著上升趋势。患儿通常都存在学习障碍、智能障碍或伴有脏器畸形等问题。
相关问答

扁平足是属于遗传病。
遗传因素、先天骨畸形、后天性或劳损等因素是导致的,而遗传因素导致的扁平足是湿性遗传,无需特别处理。在日常生活中要尽量做到放松,不要过于紧张,要有良好的心态,要有良好的心态,要多休息,不要久站走路,要穿着宽松的鞋子,还要多用温水泡足,这样才能有效的改善身体的血液流通。必要时,还需要就医接受手术治疗。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

21-三体综合征筛查,只有风险值,没有正常值的,风险值分为高风险、临界风险、低风险,检查结果大于1/270,为高风险,只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大,不是一定会患21-三体综合征,结果在1/270-1:1000之间为临界风险值,结果在小于1:1000为低风险,也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低,也不是绝对不会患21-三体综合征。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

这种病是一种先天性遗传疾病,多在胎儿时期就存在,随肾脏成长而增大,在此过程中,增大囊肿长期压迫周围肾组织,导致肾脏缺血缺氧,最终导致肾脏损伤,逐渐发展为肾功能不全。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

糖尿病有一定的遗传性,也属于一种遗传病,叫做多基因遗传病。
因为糖尿病是由多个基因聚合而成的,一般来说,单个的糖尿病易感基因不易致病,但糖尿病的遗传风险只占发病的20%左右,80%以上或者更重要的因素是不健康的生活方式导致的后天疾病。因此,糖尿病也是一种不健康的生活方式疾病。通过养成良好的生活方式,多吃多运动,少吃少运动,饮食均衡,可以通过良好的生活方式抵消遗传风险,避免糖尿病的发生。所以,即使有家族遗传史,也可以通过良好的生活方式来抵消遗传风险,糖尿病也是可以预防的。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院
擅长:内分泌常见病的诊治。

21三体综合征属于先天性遗传基因的问题,是受精卵在形成过程中,由于基因突变导致的。21三体综合症如果是高风险,胎儿出生后表现出特殊面容,表现为眼裂小,眼外侧上斜,出现智力低下,先天性智力障碍的症状。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

21三体综合征1:156有事,具体分析如下:
21三体综合征的危险系数是1:156,那么这个危险值就很高了,21三体综合征的危险系数是1:270,1:156大于1:270。对于这种情况一定要引起重视,出现21三体综合征的可能性很大,需要进行羊水穿刺检查。大多数胎儿都是正常的,但也有一些胎儿在诊断为21三体综合征时,必须要放弃胎儿行引产手术。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。