遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
遗传基因检查是可以通过指导蛋白质合成表达自己所携带的遗传信息，所以做基因检查可以查看双方四代以内是否有病历，另外可以采用专用的采样棒从被测者的口腔黏膜刮取脱落细胞，或者是抽取血样，使用先进的仪器设备进行检测，通过遗传基因检测可以向人们提供个性化的健康指导服务。
遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。
乙肝不具有遗传因素，它是一种传染性疾病，乙肝主要是通过血液接触传播，同时也会通过母婴传播以及母乳传播。很多孩子一出生之后就被诊断为乙肝，所以很大多数的人群都认为这是遗传性疾病，其实是通过母婴直接传播给孩子的，产妇得了乙肝没有治好的情况下，给孩子喂奶也会直接传染给孩子。
矮小症通常具有遗传倾向。
人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。
