掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。掌跖角化病是以掌跖部弥漫性或局限性角化过度的遗传性皮肤病，自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但是都有家族史。本病亦可为症状性，见于毛囊角化病及毛发红糠疹。无特殊治疗，应避免外伤。
为皮肤丘疹、红斑。皮肤角质增生、皮肤干燥，有鳞屑、皲裂，有时可有瘙痒或疼痛，常在冬季加重，这个病的病因为系统先天不足，后天失养，阴虚内热，血虚风燥，以至肌肤营卫失和上犯于上而发病。
一般情况下，灰泥角化病可能会有丘疹、脱屑、瘙痒等症状表现。
灰泥角化病和脂溢性角化病相似，主要表现为肢体的末端，尤其是下肢，有一种松散的、贴肌肤表面的丘疹样的皮疹，很容易被刮掉，也不会有任何的出血。通常会有丘疹，位于四肢的末梢，以小腿为中心，特别是足跟腱、足背、踝、腓肠等部位，会有丘疹，呈干灰色。还可能有脱屑，如果是人工刮去了皮屑，就会有类似于衣领脱屑的症状。局部病人还会感到瘙痒，这是肌肤干燥所致。
掌跖角化病症状是以掌跖部散发角化性丘疹为特征。皮损多数呈圆形或卵圆形，黄色，坚硬角质丘疹，散在分布或群集成片状及线状。少数可累及手足背及肘膝部。角质丘疹脱落后，可呈现火山口样小凹陷。不伴手足多汗。
对称性进行性红斑角化病会有以下症状表现，具体分析如下：
本病病程经过缓慢，常呈进行性。皮损在青春期波及范围最广，以后可逐渐消退，部分患者皮损有同形反应。开始为双侧掌跖部发生弥漫性红斑及角化过度损害，附有片状角质性鳞屑，皮损境界清楚，有时边缘有色素沉着，皮损逐渐扩大累及手背、足背、胫前、肘、膝以及大腿伸侧等部位，偶见于上臂、肩、颈、面部、臀部及腔口周围，均为片状潮红浸润性肥厚斑片，覆有糠秕状鳞屑，但躯干部一般不会被累及。
角化病严重的会出现曝光部位的红色的或者淡红色甚至是红褐色的圆形的、不规则的红斑或者薄斑块，附着比较干燥的、不太好剥离的鳞屑，摸起来手感比较粗糙，有的角化病的皮疹上可以形成过度角化，形成犄角一样的突出的症状。
