如果有G6PD缺乏症，这种疾病通常也叫蚕病。这种疾病并不危险，但是不可治疗的，只能预防。国是这种疾病发病率高的国家。只要G6PD缺乏症不出现，就像正常人一样，不需要特殊治疗。这种疾病的预防主要是在妊娠晚期给孕妇或新生儿服用药物，可以有效减少新生儿黄疸的发生。
G6Pd缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。一般要注意不能随便用药，不要吃蚕豆制品。
一般来说，新生儿G6PD酶缺乏，以黄疸、贫血为主；在治疗过程中，要排除感染、缺氧、病理产物等诱发因素，同时还要对高胆红素血症进行治疗，避免出现胆红素脑病。如果出现了黄疸，可以用蓝光进行治疗，如果病情比较严重的话，可以进行换血。严重的贫血可以通过输注悬浮的红细胞来纠正贫血，其它的补充液体，使尿液碱化，溶血是一个自限性的过程，在新的红细胞生成后，溶血就会停止。建议日常生活中要避免引起溶血的诱发因素。
孩子的这种疾病主要是由于遗传性红细胞内酶缺乏导致，建议宝宝忌食蚕豆及其制品，宝宝衣物保管勿放樟脑丸，并注意药物的选用，如避免使用伯氨喹，奎宁，呋喃类，磺胺类，氯霉素，维生素k等，以免诱发溶血。
小儿铜缺乏症综合征的治疗方法有药物治疗、日常护理等，具体分析如下：
小儿铜缺乏症综合征患者建议口服1%硫酸铜溶液，如果是先天性铜利用障碍婴幼儿，通常采取皮下滴注的方式进行。通常提倡母乳喂养，要注意小儿的营养均衡。对长期肠吸收不良、腹泻的患儿，建议给予好消化、易吸收的辅食，以改善小儿铜缺乏症综合征的症状。
一般情况下，小儿选择性IgA缺乏症的治疗方法有药物治疗。
小儿选择性IgA缺乏症多数可自然痊愈，常在5岁以内IgA水平达到正常，无特效治疗方法，适当抗感染治疗为主，免疫增强剂，如黄芪、克雷白杆菌糖蛋白提取物、转移因子口服溶液、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。在发生感染时，应给予适当抗感染药物继发性IgG亚类缺陷者，应针对原发病因进行治疗，如营养紊乱者经矫正后，即可恢复正常。
