鼻综合都会增生吗

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我的鼻部形态比较差,听朋友的建议想去做鼻综合,但又害怕增生,所以想了解一下鼻综合都会增生吗?
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段伟强 主治医师 四川大学华西医院整形美容 三级甲等
擅长:擅长:1.面部美容(双眼皮,眼袋,上睑下垂,隆鼻等...
鼻综合不一定都会增生,一般出现增生的都是有疤痕体质的人群,这种疤痕体质在术后会出现发红、发硬或者长出肉条。一般来说正常人出现增生都是由于伤口受到感染以及发炎引起的,所以想要避免增生就应做好术后护理。要知道在术后应对鼻部保持卫生清洁,如果有分泌物要用无菌消炎水进行擦拭。还有在一星期内不可用手触摸鼻部,也不可沾水。最后饮食要规律,不可吃辛辣食物,即可避免手术部位增生。建议一定要去正规的美容医院进行手术,保障术后效果的同时也可以降低风险的发生,术后也要遵医嘱做好鼻子部位的护理。注意休息。
相关问答

做完鼻综合半年之后可以要孩子。你需要备孕半年左右。养成良好习惯。戒烟酒。不要接触毒物。规律参加体育锻炼。不要纵欲过度。不要熬夜。把身体都调养好了。怀孕后才不易出现病毒感染。才不会出现营养不良。两个人都需要做好身体调养。不是一个人的事。鼻子整形对怀孕是影响不大的,因为在术后恢复期间只需注重饮食即可,并没有药物的摄入,因此对身体影响不大。但是为确保营养等还是建议鼻子整形恢复后可以考虑怀孕。已经没有用任何药物了,目前就可以怀孕的,没关系了。平时饮食注意少吃辛辣刺激食物,多吃蔬菜水果。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

骨髓增生综合征被称为MDS。MDS是一种恶性克隆性髓系肿瘤,其主要特征是髓系细胞分化发育异常,造血无效,血细胞减少,易向急性髓系白血病转变。血红蛋白低于100g/L、中性粒细胞计数<1.8×10^9/L、血小板<100^10^9/L是该病症的主要血常规表现,一般较难治愈,需要在医生指导下通过手术、药物等方式控制病情发展,避免对患者生活造成影响。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

需要就医指导进行针对性的综合康复治疗,以及使用一些营养的药物修复调理,注意定期做好检查,具体的还是应该要根据医生的也需要做骨髓移植手术。不过在生活中一定要多注意休息,不可以过多的去运动。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

中药治疗骨髓增生异常综合征还不错,骨髓增生异常综合征中医治疗以驱毒、活血、化瘀、解毒为主。骨髓增生异常综合征属于恶性血液系统肿瘤。病情复杂,兼具急性白血病以及再生障碍性贫血的特点。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

鼻综合手术后一个月内不能饮酒。
鼻综合手术后要避免吃辛辣食物和酒精,这是因为鼻综合外科术后,鼻背、鼻头、鼻翼都会受到伤害,组织受损后需要进行自我修补,同时还会有疤痕增生期和疤痕软化期,这个过程一般要三个多月,然后逐渐趋于平稳。在此期间最好不要饮酒,因为过量饮酒会引起血管膨胀,从而增加伤疤的增生期,影响组织的生长。

刘正新主任医师内科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。

儿童骨髓增生异常综合征一般要做细胞形态学检查、细胞遗传学检查、分子遗传学检测、流式细胞仪检测、单核苷酸多态芯片、基因突变检测等检查。具体情况分析如下:
1、细胞形态学检查: MDS患儿外周血、骨髓形态学异常可分为原始细胞比例增高和细胞发育异常两种类型。MDS发育异常细胞占相应系列细胞总数的210%。所有拟诊断 MDS患儿均应行骨髓铁染色计数环状铁粒幼红细胞,即幼红细胞胞质内蓝色颗粒大于5粒且环绕核周1/3以上者。2、细胞遗传学检查:所有疑似患有 MDS的儿童均应作染色体核型检查,一般需对220例骨髓细胞中期分裂象进行分析。儿童 MDS中30%~50%存在细胞遗传学核型异常。染色体核型主要表现为部分或全部染色体拷贝数异常,而非结构异常。3、分子遗传学检测:怀疑有 MDS的患儿,若染色体核型不能分析,建议进行荧光原位杂交检测,一般选用Sq31,CEP7,7q31,CEP8,20 q, CEPY,p53等探针。4、流式细胞仪检测:虽然目前尚未发现 MDS特异性抗原标记或标记组合,但是通过对不同骨髓细胞(包括CD34+细胞)的详细分析, FCM可能会为诊断提供新的线索。5、单核苷酸多态芯片:可以检测 DNA拷贝数异常及单亲二倍体,从而进一步提高细胞遗传学异常检出率。6、基因突变检测: RUNXI/AML1、 CEBPA、GATA2基因突变可能与 MDS相关;

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治