唐氏筛查的目的是21三体,唐氏筛查的一般不超过1:1000,超过1:250就是高危人群。
有些危险儿童不能患上唐氏综合病,有些儿童患有唐氏综合症,有些儿童患有低危险,也有可能患上了这种病。唐氏筛检不是最后一项检查,它有一定的危险性,这意味着唐氏综合症的几率有多大。如果是高危人群,需要做一些关于羊水DNA的检测。
一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:
小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。
超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。
唐氏综合征风险值标准是1/270,检测结果小于这种数值则属于低风险,大于这种数值属于高风险。低风险一般不需要复查,如果存在高风险,需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查,确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。
唐氏筛查如果数值高于1/270就是高风险,低于1/270就是低风险。如果是低风险说明胎儿出生后患唐氏儿的概率比较低,高风险需要进一步检查,可以空腹抽血做无创DNA染色体检查或者羊水穿刺。
做21三体风险值多少正常是根据孕妇的年龄以及孕周多少,身体重量来计算风险值的,因此对于无法提供这个正确数据的,那么无法正确的计算,一般的临界值为1/275,还要结合筛查指标来确定。
如果出现肝脏形态不光整,呈结节样改变或肝脏脂肪浸润,都考虑有脂肪肝、肝硬化,在超声下显示肝脏有明显的强回声,需要明确肝内是否并发有结石或者有钙化,肝内血管的分布异常和胆管出现变异,就是有堵塞。