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你好医生,我老公的14号染色体移位到13号染色体上

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你好医生,我老公的14号染色体移位到13号染色体上,可以要孩子
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王磊 主治医师 燕郊人民医院内科 二级甲等
擅长:擅长各种癌症鉴别诊断,成人实体瘤的治疗,以及外科整...
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问题分析:您好,你老公的14号染色体移位到13号染色体上,就是14号染色体上的一段互换和13号染色体上的一段染色体互换了。一般对本人没什么影响。
指导建议:是不能治疗的,就是怀孕也同意导致流产,或胎停育,也容易导致胎儿畸形等,最好是慎重考虑,如果想你要怀孕后可以进行保胎治疗,定期做孕期检查。
相关问答

可能对正常的自然怀孕影响比较大,可以考虑进行试管婴儿,然后在医生的指导下,适当的用一些中药调理,来看看是否可以有正常的精子,平时注意多进行一些有氧的运动,不要吃太辛辣的食物,适当的进行调理,用一些中药可能会有一定的帮助的。

李玉涛主治医师外科四川省医学科学院·四川省人民医院
擅长:专业擅长:无精症、少精症、弱精症、精子畸形、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、精囊炎等疾病的诊治,熟练掌握人工授精等辅助生殖技术。

生物个体性别主要由Y染色体决定的,通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性,一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。
XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体,雌体具有两条相同的性染色体,X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的,雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。
染色体在性别上,XY为雄性,XX为雌性,X或Y染色体都决定个体生物性别,出现在性别决定系统中。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿隔疝跟染色体到底有多大关联,膈疝的形成除了先天性膈疝融合部缺损和薄弱点外还与下列因素有关。
1、胸腹腔内压力差、腹内脏器活动度、弯腰、排便困难、妊娠等引起腹内压力增高的各种因素,如腹内脏器经膈肌缺损及薄弱部位进入胸内。
2、随着年龄的增长,膈肌张力下降,食管韧带松弛,食管裂孔扩大,贲占或胃体可通过扩大食管裂孔进入后纵膈。
3、局部外伤,尤其是胸腹联合伤引起的膈肌破裂,一般认为膈疝可以治疗,但是有一定的风险,严重的膈疝由于发育不良预后不佳,建议去医院做超声检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常,胎儿如果有染色体异常,表现为多种脏器畸形或者智力低下,出生后也不能治疗,属于严重影响到出生人口素质的疾病,在孕期应当检查染色体,常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄,在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常,最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症,18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰,少数的染色体异常的胎儿,可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查,无创DNA检查,唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断,对人类的优生优育,做出了巨大的贡献。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮