小孩可能会出现心肌病，心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。严重心肌病会引起心血管性死亡或进展性心力衰竭。小孩的心肌病以改善预后为主，主要使用美托洛尔、螺内酯、依那普利等药物进行治疗，如果是由于遗传性导致的肥厚型心肌病，必要的时候需要及时的手术治疗。
心肌病可以通过X线检查。当患上心肌病以后，在X线下心脏呈现出非正常的扩大效应，是左心房左心室或者右心房右心室同步扩大，这是判断心肌病的一个重要因素。心电图检查。心电图是检查心脏类疾病的重要手段，当患上心肌病以后，心电图上便会广泛性的ST-T改变，还会出现不同程度的房室传导阻滞性特点。
通常来说，心肌病出现临产症状应该注意调整饮食、及时检查、使用药物等。
心肌病的临床表现多样化，主要表现为心功能不全和心律失常，心肌病出现临产症状后，通常建议调整饮食，可以适量吃水果，比如柚子、香蕉、猕猴桃、火龙果等，注意避免吃辛辣刺激的食物；同时建议及时去医院检查，以便于明确具体情况；最后，建议在确诊为心肌病后按时使用药物进行治疗。
心肌病的早搏与原发性早搏、心功能不全、分房性早搏、室性早搏等因素有关。无明显临床表现的偶然早搏，可以不给予特别的处理，随着心功能的提高，早搏也会逐渐减轻甚至消失；早期心律失常时，应用胺碘酮；对于血液动力学平稳的病人，可以使用倍他乐克和比索洛尔等β受体阻断剂，也可以口服利多卡因，以及胺碘酮等药物。还可以用降低心肌耗氧量的药物和使房颤恢复窦性的药物，比如倍他乐克、美托洛尔、胺碘酮等，都可以对早搏治疗。
扩张性心肌病是一种原发性的心脏病变，病因不明。左、右心室或两侧室壁增大，伴有或无充血性心衰，可伴有心室收缩功能下降。还会出现室性或房性心律不齐的情况。该病与感染、细胞免疫、遗传等因素密切相关。遗传因子以常染色体显性遗传为主，少数是隐性遗传、线粒体遗传、X连锁遗传等。另一方面，机体免疫功能的变化会使机体对疾病的敏感性增加，同时也会引起心肌的自身免疫损害。
扩张型心肌病是否会复发，这是一种错误的看法，需要长期治疗。
首先，扩张型心肌病需要一个长时间的治疗，或者终身的治疗。再加上对心力衰竭的控制，很多患者的心脏都会得到很大的改善，甚至可以让他们的心脏变得更大。但是，这并不代表治疗就结束了，这只是一种阶段性的结果，还必须要进行一系列的长期的治疗。在专业的心脏病医生的监督下，服用的药品可以减少，但不能被停止。
