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我女儿患有婴儿痉挛症,查血报告说有两处染色体异常,

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我女儿患有婴儿痉挛症,查血报告说有两处染色体异常,有什么好办法治疗吗?
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涂瑞文 医师 浠水县妇幼保健院儿科 二级甲等
擅长:新生儿黄疸,肺炎,各种感染性疾病
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问题分析:婴儿痉挛症多发病于8个月左右,是属于一种难治型癫痫,常合并有染色体异常。
指导建议:婴儿惊厥症需要查脑电图确诊,对智力发育有较大影响,需要用ACTH,德巴金等抗癫痫治疗并定期复查
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相关问答

婴儿痉挛症危害大致命性强,但并不是不可治愈的。只要能够做到早发现早治疗,那么婴儿痉挛症也是可以治好的。如果孩子年龄小,而且早期的婴儿痉挛症处于早期的情况下,主要采取药物进行治疗。但如果婴儿痉挛症病情比较严重,那么要尽快做手术,这样治疗婴儿痉挛症效果才更快一些。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

婴儿痉挛症手术方法一般是姑息性手术方法,能够神经调控。
婴儿痉挛症不能明确病因,可以采用迷走神经刺激法等姑息外科治疗。小儿痉挛采用迷走神经刺激疗法,可以降低癫痫的发生,提高病人的认知和智能。对于局部原因或局部成像变化的病人,可以采取外科治疗。如果病变范围很广,牵连到一侧大脑半球的多个脑叶,可以采取切除多个脑叶、一侧大脑半球切除或分离的方法。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

婴儿痉挛症是多种因素引起的,比如产伤、先天脑发育异常、后遗症等原因引起的。
1.产伤:孩子顺产时,第二产程过长、产钳助产、胎头吸引、产妇年龄过大等因素,都可能造成婴儿痉挛症。
2.先天脑发育异常:部分婴儿痉挛症是由于先天脑发育异常或者是染色体异常所导致的。
3.后遗症:神经系统炎症引起的后遗症,如脑炎、脑脓肿、颅内寄生虫疾病、颅内肿瘤、脑血管病等,都可能导致婴儿痉挛症。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

一般情况下,婴儿痉挛症的病因有部分性发作或局灶性癫痫等,具体分析如下:
婴儿痉挛症属于癫痫综合征,随着影像学技术的进步,发现婴儿较多部位的部分性发作或局灶性癫痫均可表现为婴儿痉挛。局灶性起源引起的婴儿痉挛症,预后较好,可通过手术控制或根治婴儿痉挛症的发作。在日常生活中,家长应该监督婴儿休息,为其营造良好的生活环境,有利于病情的好转。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

婴儿痉挛症要做EEG、头颅 MRI、染色体检查等。
在婴儿发作期的典型脑电图表现为高波幅慢波并伴有痉挛发作,随后广泛性电位下降并无快波活动,甚至在慢波前也可发生。还有一些不典型的发作期脑电信号,比如低波幅去同步化快波、额区突出的一过性高波幅慢波等,通过检查能够检查出婴儿的症状。还可以做头颅 MRI检查, MRI可以帮助诊断出先天性代谢异常,而磁化转移成像可以更好的检测到大脑皮质的异常。另外,还可以进行染色体检测,通过检测血液中的脂肪酸、乳酸、氨基酸、尿中的有机酸,能够进行染色体和基因突变的筛查。

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婴儿痉挛症是否需要终身服药,需根据患者的具体情况而定。
如果发现病变可以做外科治疗,则需要在治疗后2-3年内停止使用药物。婴儿癫痫通常预后不好,发作难以得到有效的治疗,应在手术后长时间服用药物,但仍未确定其是否需要终生服用药物。现在婴儿抽搐的治疗手段很少见,婴儿必须在短期内用药物来维持。具体情况主要还是遵医嘱进行治疗。

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