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刘向东
主任医师
中医
擅长：擅长各种呼吸及消化系统疫病的治疗。
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G6PD缺乏症全名称为「葡萄糖六磷酸盐脱氢酉每缺乏症」，是中国人常见的先天性代谢疾病，在台湾地区发生率为3％，即每一百个新生儿就有三个病例，其中又以客家人发生率较高，因属於性联遗传疾病，故男性患者多於女性患者。目前G6PD缺乏症是政府对新生儿筛检的项目之一。
G6PD是一种存在於人体红血球内，协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素，在这代谢过程中会产生一种叫NADPH的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁。G6PD缺乏时，若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物，红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应。其临床表现包括：
(一)新生儿黄疸：近三分之一的新生黄疸症是肇因於G6PD缺乏。黄疸程度若不严重，照光治疗即可，若是出现严重的溶血性黄疸，必要时须给予换血治疗。一般若能及早发现且治疗得当多可在两三天内恢复健康。
(二)急性溶血性贫血：当病患接触到具氧化性物质时，即刻发生溶血反应。症状包括：脸色苍白、全身黄疸、精神不佳、食欲差及解深茶色尿。严重时会导致呼吸窘迫、心脏衰竭，甚至休克及意识昏迷而有生命危险，常需紧急输血以挽救性命。所以当患儿出现以上任一症状时，要尽速送医求诊，并主动告知医护人员患儿有G6PD缺乏症以帮助做更迅速而正确的诊断与治疗。
会造成溶血之氧化性物质，在药品方面包括(1)抗疟疾药物(2)抗感染药物中的磺胺剂(3)某些解热镇痛剂如著名的阿斯匹灵类某些过去用於控制尿道感染之药物。另外，一些化学品如樟脑丸（臭丸）、龙胆紫（紫药水）及甲基蓝也会造成溶血。食物方面，患儿食用蚕豆及其制品后，常会出现急性溶血性贫血的现象，所以这病又俗称蚕豆症。
G6PD缺乏症要如何治疗？
由於这是染色体基因异常造成之先天代谢性疾病，至今仍无法使用药物治疗，但只要日常生活中注意下列事项即可避免发生溶血现象：
(1)不随意服药，所有药物均需经由医师处方
(2)避免吃蚕豆
(3)衣橱及厕所不可以放樟脑丸（臭丸）
(4)不要使用龙胆紫（紫药水）
(5)发现患儿有上述之溶血症状时，尽速带往医院诊治
(6)随身携带G6PD备忘卡以方便就医时告知医师。
葡糖六磷酸脱氢酶缺乏（G6PD）缺乏遍布世界各地，但其分布很不均匀，以我国南方和西南、东南亚、地中海区和西非等地带各民族及其后裔或移民中最多见。估计全世界患者已超过一亿。我国南北地区的发病率有很大差别。我国南方的云南、广西、广东的发病率最高，尤其是某些少数民族地区，如云南德宏州的发病率高达13.07％。其次为贵州、四川、福建，再次之为浙江、江苏。在黄河流域及黄河流域以北，除河南某些地区发病率稍高之外，其余广大地区发病率都很低，甚至未发现一例。
G6PD缺乏是一种遗传性缺陷。决定G6PD结构的基因现已定位于X染色体长臂2区8带，故其遗传是性联的。G6PD缺乏充分表现于男性半合子和女性杂合子中，男性半合子将其致病基因遗传给全部女儿杂合子，但不会传给儿子（其X 染色体源自母亲）。女性G6PD缺乏者大多为杂合子；在G6PD缺乏发病率高的地区也可见到女性纯合子，但很少。杂合子女性将致病基因遗传给儿子和女儿的概率都是50％，只有母亲能将致病基因传给儿子。从理论上看，女性杂合子的G6PD活性应为正常值的50％，但实际上不然，测得结果显示酶活性可以相差很大，可接近正常，也可显著缺乏，有待进一步研究。
G6PD酶有许多变异型。研究发现G6PD变异型有220多种。各变异型的名称以首先发现地的名称命名。世界各地正常人中最常见的G6PD称为B型（简称GdB或B+，+表示有活性）。另有一种在正常的黑人中较多见(约20％)，称为A型（简称GdA或A+）。这两种类型不引起溶血，所以是正常的。在中国人和海外华人中已发现的G6PD变异型有10多种，其中最多见的一种称为Gd广州型(GdCanton)。在地中海区和其他地区的白人中最多见的变异型是Gd地中海型(GdMediterranean)，在黑人中最多见的是GdA-型。前两种变异型的酶的缺乏都比较严重， GdA-型比较轻。
G6PD酶缺乏与溶血存在密切的关系。大多数G6PD变异型的酶活性仍属正常，因此在平时或在与氧化剂药物或化学物品接触后并不发生溶血和贫血，在临床上也没有重要意义。正常红细胞内的酶活性随着时间的增长而逐渐减低，其半衰变时间(T1/2 )为60天。虽然酶的活性不断地在逐渐减低，但老一些的红细胞即使在氧化剂的应激情况下，仍有足够的G6PD活性以生成NADPH和维持谷胱甘肽于还原状态(GSH)。但是有缺陷的G6PD 变异型的酶活性较低，如GdA-型的G6PD稳定性较差，其半衰变时间只有13天。这样，年轻红细胞的酶尚有足够的活性，而对于成熟红细胞则显得“未老先衰”，G6PD的活性明显缺乏，以致对氧化剂特别敏感。Gd地中海型及Gd中国人型的酶活性更低，在年轻红细胞中已经很低或测不出，因此对氧化剂更加敏感。根据G6PD缺乏者酶的活性及临床表现，G6PD变异型可分为五大类：①酶活性严重缺乏，在无诱因下即经常有慢性贫血，临床表现为遗传非球形细胞溶血性贫血；②90％以上酶的活性缺乏；③40～90％酶活性缺乏，此两类平时无贫血，但在有诱因的条件下，可发生轻重程度不同的急性溶血性贫血；④40％以下的酶活性缺乏，60％以上酶的活性正常，即使在氧化剂的损害作用下，一般不发生贫血；⑤酶活性增加至超过正常的2倍。
G6PD缺乏时，NADP+不能还原成NADPH，NADPH的生成减少又影响GSSG还原成GSH。由于NADPH及GSH的缺乏，红细胞难以抵御氧化剂药物、蚕豆、感染等情况下产生过多过氧化物的有害作用。红细胞内的血红蛋白和基质蛋白发生变性、沉淀、凝集成Heinz小体，附着于红细胞膜，损害膜的功能，结果，这些病态的红细胞在脾脏内被提前破坏，发生溶血性贫血。
