肺泡蛋白沉积症ct表现为咳嗽、发烧、胸闷。少数病人会表现为呼吸困难、乏力、咯血等呼吸系统的感染。肺泡蛋白沉淀是一种罕见的病因不明的疾病，以肺泡中不可溶解的磷脂蛋白沉淀为特征，胸腔ct检查显示为毛玻璃样或网状或斑点状，呈对称或不对称，有时还会出现支气管充气征，ct与周围肺组织之间有清晰的分界线，边缘不规则，呈典型的地图样变化。
肺泡蛋白沉积症的症状主要有呼吸困难、胸闷、气短、咳嗽、缺氧等症状。感染后会出现咳白粘痰、发热、食欲不振等症状。严重者可出现气短、呼吸衰竭等症状。肺泡蛋白沉积症，一种罕见的疾病，主要由含蛋白质的液体阻塞肺泡引起。如出现轻微症状，建议及时去医院诊治。当出现持续咳嗽的症状时，无论有痰还是无痰，都需要及时去医院拍胸片，明确病因，及时治疗。必要时可在医生指导下进行药物治疗，注意不要自行调整药物剂量。
问题分析：你好，根据您所描述的情况，这主要会引起一些呼吸系统的咳嗽咳痰等症状，也是属于一种自身免疫性疾病。
指导建议：你好，目前主要是通过全肺灌洗术或者是纤维支气管镜，诊断支气管肺泡灌洗，药物的治疗作用不佳，这就是可以用一些中医中药来调理的，平时要多去户外锻炼身体，提高呼吸道的抵抗力，减少感染的情况。
指导意见：新的治疗方法展望GM-CSF替代疗法 由于在粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因缺失的小鼠肺脏出现了与人类肺泡蛋白沉着症类似的改变，所以有学者试用GM-CSF、治疗肺泡蛋白沉着症。到目前为止，国外使用GM-CSF共治疗反应良好，表现在呼吸困难症状明显改善，动脉血氧分压上升，运动耐力增加。胸部X线检查：双肺浸润阴影明显吸收，其余6例反应不好，考虑可能与GM-CSF/IL-3/IL-5受体β链缺陷或体内存在抗GM-CSF抗体有关。故这种新疗法的疗效尚需更多临床实验证实。 5.基因治疗 由于肺泡蛋白沉着症可能与SP-B基因突变、GM-CSF、表达低下以及GM-CSF/II-3/IL-5受体β链缺陷等有关，因而存在着基因治疗的可能性。目前已有学者将正常SP-B基因、GM-CSF基因通过病毒载体转入动物体内，并且成功表达，今后能否用于临床治疗也尚需进一步研究。
指导意见：你好，肺泡蛋白沉积症主要于中年发病,可以是特发性的,也可以继发于吸入性暴露,恶性血液病,或免疫缺陷等少见原因。不会传染的。
