川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
小儿川崎病是比较严重的，它是以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹子的疾病。主要的临床表现是发热皮疹、颈部淋巴结肿大、眼睛充血水肿、口唇粘膜弥漫性的充血、杨梅舌，手足硬肿等症状。最严重的并发症就是存在心脏病变。
去医院检查进一步确诊。川崎病主要症状常见持续性发热，5～11天或更久（2周至1个月），体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。
婴儿川崎病的确诊首先要看临床表现。第一川崎病的患儿会出现持续的高热，而且使用抗生素的效果比较差。第二婴儿在发热的同时，还会出现全身的皮疹，口唇周围的黏膜裂口，出现杨梅舌。
严重川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种急性全身性血管炎症性疾病，易累及中等大小动脉，特别是冠状动脉，成为小儿后天性心脏病最常见的病因。主要表现为急性发热，皮肤黏膜病损或淋巴结肿大，婴幼儿多见。
川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征，它的病因不明确，发病机制也尚不明确，国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应，遗传易感性，病原微生物感染学说等主要的病理变化是全身性血管炎，好发于冠状动脉，川崎病如果是已经确诊，要警惕冠状动脉的损伤，如果普通的川崎病没有发生动脉损伤的，一般是预后良好的，但是冠状动脉如果是发现了损伤，像一般未经有效治疗的患儿，15%—25%会发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失，但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，常导致血栓形成或管腔的狭窄，川崎病也是儿童后天获得性心脏病的原因之一。确诊为川崎病后，要积极有效的治疗，预防比较严重的后遗症发生。加强护理患儿，加强锻炼，增强体质，饮食均衡。避免孩子感冒发烧。
