唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高，唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间，从孕妇体内提取血液，检测胎儿的染色体异常，以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险，通常情况下并不是很严重，但是也不能说胎儿没有疾病，可以在临床上做一些无创DNA检查，才能更好地了解胎儿的整体情况。
唐氏筛查本身是没有风险的。
通常情况下，如果唐氏筛查的结果为高危险，需要进一步的产前诊断，比如无创DNA和羊水穿刺等。
唐氏筛查的准确率在70%以上，如果是高龄孕妇，或是曾经有过不良妊娠史的孕妇，最好是做无创DNA或羊水穿刺。此外，24周时要进行胎儿三维大排畸彩超。
在怀孕期间，孕妇应注意身体健康，可适当运动，多吃营养丰富的食物。
唐氏筛查临界风险一般比较严重。
唐氏筛查的门槛是1/275，超过1/275属于高危险，1∶275-1/1000属于危险，低于1∶1000属于低危，一般是临界值，此时比较严重，因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中，有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险，需要进行无创性的DNA产前检查，以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。
一般情况下，唐氏筛查中风险可能不要紧，具体内容如下：
唐氏筛查中风险通常指唐氏筛查临界风险，即唐氏筛查检测的结果提示此时的风险值比高危险要小，但比低危险要高，因为不能确定是否存在异常，一般都会选择做无创性DNA和羊水穿刺来进一步明确情况。根据大量的临床资料，唐氏筛查中风险在进行无创性的检测之后，通常没有问题。但是，要确定孩子是否健康，还需要进行进一步的检测。
通常情况下，唐氏筛查中高风险的概率没有具体的统计数字，一般情况下是很低的。具体内容如下：
唐氏筛查一般的情况下是1:270，比如，如果唐氏筛查结果是1:250，就属于高风险。唐氏筛查一般在妊娠15到20周做筛查。，其准确率能达到60%到75%。如果是高风险，建议做羊水穿刺或者是无创DNA检测。
要多吃蛋白质、维生素、铁含量丰富的食物，如瘦肉，鱼肉、菠菜、海带，不仅能促进体能恢复，补充营养还可促进造血。
唐氏筛查临界风险有事，会增加胎儿畸形的几率。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷的一项检查，如果出现临界风险，表明胎儿染色体异常风险升高。
