通常情况下，心脏有孔的患者可以通过使用药物、手术治疗等方式进行治疗。具体情况分析如下：
使用药物：心脏有孔的患者可能是先天性心脏病导致的，要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等，患者可以按照医嘱使用琥珀酸美托洛尔缓释片、复方丹参滴丸、硫酸氢氯吡格雷片等药物进行治疗。
手术治疗：心脏有孔的患者病情严重时，患者还可以使用微创手术进行补片治疗。
通常情况下，小孩先天心脏病不是出生以后才得的，一般是身体部分发育停顿，造成有畸形，也可能是胚胎在母体内发育的过程中存在缺陷。先天性心脏病一部分在出生后是可以自愈，一部分不严重可以存活至成年，但一部分如不经治疗，只能短时间存活，建议通过外科手术、介入治疗，可以明显延长生存期，甚至还有少部分会导致，出生后无法存活。
所以小孩出生后如存在异常，要尽快检查明确，定期复查，如需治疗要尽早。
宝宝心脏有孔动手术有危险的，如果是膜周部和膜周小梁的缺损≤5mm，有自然闭合的可能，这种一般是随访，出生后6个月左右再复查，一直随访到学龄期。但是如果有临床症状，比如反复的呼吸道感染和充血性的心力衰竭，要进行积极的抗感染、强心、利尿、扩血管等的内科治疗。
一般情况下，小孩先天性心脏病能治，具体内容如下：
对于先天性心脏疾病，尤其是左侧至右侧分叉的患儿，可以进行彻底的治疗。像是室间隔缺损、动脉导管未闭等，无论是介入封堵术，或是开胸手术，都与普通儿童无异。即使是复杂的先天性心脏疾病，例如洛氏四联症、大动脉转位法等，也可以通过外科治疗，只是会造成更严重的损伤，更有可能发生并发症。如果出现小孩先天性心脏病的情况，应尽早进行治疗，这样才可以达到较好的治疗效果。
先天心脏病能治，具体分析如下：
先天性心脏病的治疗和治愈率取决于畸形的类型和复杂程度，大部分单纯的先天性心脏病可以通过介入和外科手术来治愈。先天性心脏病、肺动脉狭窄是先天性心脏病中的一种。法洛四联症，大动脉转位，是一种比较复杂、并发症多、预后不良的疾病。但是，随着医疗技术的进步，先天性心脏病的外科治疗成功率不断提高，患者的预后也有了很大的改善。
一般来说，小孩先天性心脏病有以下症状。具体分析如下：
小孩先天性心脏病的临床表现主要与其先天性心脏病的种类有关，如左至右分流型的先天性心脏病，通常没有任何的临床表现，只有当小孩哭闹、屏气发作的时候，才会有肺动脉右心室的压力升高，超出了左心室，从而导致短暂的青紫色，主要表现为时间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损等。青紫色是先天性心脏病，唇部和肢体的末端都会有很大的淤青。
需要注意的是，家长应当保持小孩皮肤干燥和清洁，每天给小孩洗澡，勤换洗衣服。
